| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-31页 |
| ·复方中药物质基础研究现状 | 第13-19页 |
| ·课题研究对象、思路与内容 | 第19-26页 |
| ·麝香保心丸简介及研究概况 | 第19-24页 |
| ·麝香保心丸的研究思路与内容 | 第24-26页 |
| ·创新点 | 第26-31页 |
| 第二章 麝香保心丸中化学成分的定性研究 | 第31-63页 |
| 第一节 基于 HPlC-DAD-ESI-MS／MS 的麝香保心丸中非挥发性成分的定性研究 | 第31-50页 |
| ·仪器与试药 | 第31-32页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·试剂 | 第31-32页 |
| ·样品制备 | 第32-34页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第32页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第32-34页 |
| ·色谱条件与系统适用性研究 | 第34-38页 |
| ·色谱条件 | 第34页 |
| ·ESI-MS 条件 | 第34-36页 |
| ·色谱条件优化 | 第36页 |
| ·质谱条件优化 | 第36-37页 |
| ·麝香保心丸的DAD 检测 | 第37页 |
| ·标准品的质谱裂解分析 | 第37-38页 |
| ·化合物鉴定 | 第38-50页 |
| ·HPlC-DAD-ESI-MS／MS 的图谱解析 | 第47-50页 |
| 第二节 基丁GC-MS 的麝香保心丸中挥发性成分定性分析 | 第50-61页 |
| ·仪器与试药 | 第50页 |
| ·仪器 | 第50页 |
| ·试剂 | 第50页 |
| ·试药 | 第50页 |
| ·提取条件优化 | 第50-53页 |
| ·提取溶剂的确定 | 第50-51页 |
| ·提取时间的选择 | 第51-52页 |
| ·提取次数的确定 | 第52-53页 |
| ·样品制备 | 第53-54页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第53页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第53-54页 |
| ·色谱条件与系统适用性研究 | 第54-55页 |
| ·色谱条件 | 第54页 |
| ·质谱条件 | 第54-55页 |
| ·质谱鉴定工作 | 第55-61页 |
| 第三节 小结 | 第61-63页 |
| 第三章 麝香保心丸的血清药物化学研究 | 第63-100页 |
| 第一节 基于 HPLC-DAD-ESI-MS ／MS 的麝香保心丸入血成分研究 | 第63-85页 |
| ·仪器与试药 | 第63-64页 |
| ·仪器 | 第64页 |
| ·试剂 | 第64页 |
| ·试药 | 第64页 |
| ·麝香保心丸入血成分分析的前期条件优化 | 第64-71页 |
| ·大鼠血清分析前处理优化方法 | 第64-70页 |
| ·大鼠血清色谱分析条件的建立 | 第70-71页 |
| ·麝香保心丸血清药物化学分析方法的确定 | 第71-74页 |
| ·取血方法确定 | 第71页 |
| ·药材和血清样品的处理方法 | 第71页 |
| ·仪器分析条件 | 第71-74页 |
| ·入血成分的鉴定 | 第74-84页 |
| ·原型化合物的鉴定 | 第74-83页 |
| ·代谢产物的鉴定 | 第83-84页 |
| ·小结 | 第84-85页 |
| 第二节 基于GC-MS 的麝香保心丸入血成分研究 | 第85-97页 |
| ·仪器与试药 | 第85页 |
| ·仪器 | 第85页 |
| ·试剂 | 第85页 |
| ·试药 | 第85页 |
| ·麝香保心丸麝香保心丸入血成分分析的前期条件优化 | 第85-88页 |
| ·大鼠血清色谱分析条件的建立 | 第85-86页 |
| ·大鼠血清前处理优化方法 | 第86-88页 |
| ·麝香保心丸血清药物化学分析方法的确定 | 第88-89页 |
| ·取血方法的确定 | 第88页 |
| ·药材血清样品处理方法 | 第88页 |
| ·分析仪器条件 | 第88-89页 |
| ·质谱鉴定 | 第89-97页 |
| ·代谢产物的鉴定 | 第91-92页 |
| ·原型成分的鉴定 | 第92-97页 |
| ·小结 | 第97页 |
| 第三节 讨论 | 第97-100页 |
| 第四章 麝香保心丸多成分含量测定研究 | 第100-114页 |
| 第一节 色谱条件与系统适应性研究 | 第101-103页 |
| ·检测波长的选择 | 第101页 |
| ·流动相及梯度洗脱条件的选择 | 第101-102页 |
| ·色谱柱的选择 | 第102页 |
| ·柱温的选择 | 第102页 |
| ·不同仪器适用性考察 | 第102-103页 |
| ·蒸发光散射检测器工作参数的确定 | 第103页 |
| 第二节 麝香保心丸制剂的提取条件研究 | 第103-108页 |
| ·仪器与试药 | 第103-104页 |
| ·提取方法建立 | 第104-108页 |
| ·色谱条件 | 第104页 |
| ·提取方法考察 | 第104-108页 |
| 第三节 DAD-ELSD 联用测定麝香保心丸中主要成分的含量 | 第108-113页 |
| ·仪器与试药 | 第108页 |
| ·方法与结果 | 第108-113页 |
| ·色谱条件 | 第108页 |
| ·样品制备 | 第108-109页 |
| ·方法学考察 | 第109-111页 |
| ·样品含量测定 | 第111-113页 |
| 第四节 讨论与小结 | 第113-114页 |
| ·讨论 | 第113-114页 |
| ·HPLC-DAD-ELSD 联川优势 | 第113页 |
| ·含测结果分析 | 第113-114页 |
| ·小结 | 第114页 |
| 参考文献 | 第114-116页 |
| 发表论文 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
