色谱技术在中药制剂质量控制中的应用研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 概述 | 第10-21页 |
| ·中药及其制剂的质量控制概述 | 第10页 |
| ·中药及其制剂的质量控制分析方法 | 第10-12页 |
| ·检查 | 第11页 |
| ·含量测定 | 第11-12页 |
| ·中药及其制剂中待测成分的提取纯化与分析方法 | 第12-15页 |
| ·化学分析法 | 第12页 |
| ·分光光度法 | 第12-13页 |
| ·薄层扫描法 | 第13页 |
| ·高效液相色谱法 | 第13-15页 |
| ·气相色谱法 | 第15页 |
| ·中药及其制剂的杂质检查与一般质量控制方法 | 第15-16页 |
| ·总氯量的测定 | 第16页 |
| ·总磷量的测定 | 第16页 |
| ·农药残留分析 | 第16页 |
| ·选题思想 | 第16-19页 |
| 参考文献 | 第19-21页 |
| 第二章 色谱分析在中药制剂中冰片含量测定的应用 | 第21-30页 |
| ·前言 | 第21页 |
| ·GC测定复方丹参滴丸中挥发性成分冰片含量 | 第21-25页 |
| ·实验部分 | 第21-23页 |
| ·仪器与试剂 | 第21页 |
| ·色谱条件 | 第21-23页 |
| ·溶液的制备 | 第23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-25页 |
| ·线性关系的考察 | 第23-24页 |
| ·精密度试验 | 第24页 |
| ·重复性试验 | 第24页 |
| ·稳定性试验 | 第24页 |
| ·回收率试验 | 第24页 |
| ·样品测定 | 第24-25页 |
| ·结论 | 第25页 |
| ·HPLC测定复方丹参滴丸中有效成分冰片含量 | 第25-29页 |
| ·实验部分 | 第25-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第25页 |
| ·色谱条件 | 第25-26页 |
| ·对照品和供试品溶液的衍生化制备 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-28页 |
| ·衍生反应温度和时间考察 | 第27页 |
| ·DNB-Cl用量选择 | 第27页 |
| ·DMAP用量选择 | 第27页 |
| ·线性关系 | 第27-28页 |
| ·加样回收率试验 | 第28页 |
| ·样品测定结果 | 第28页 |
| ·结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-30页 |
| 第三章 HPLC测定固经丸中有效成分芍药苷含量 | 第30-36页 |
| ·前言 | 第30页 |
| ·实验部分 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·色谱条件 | 第30页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第30-31页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-34页 |
| ·测定波长的选择 | 第31页 |
| ·阴性对照试验 | 第31页 |
| ·线性关系的考察 | 第31-32页 |
| ·精密度试验 | 第32页 |
| ·重复性试验 | 第32页 |
| ·稳定性试验 | 第32-33页 |
| ·回收率试验 | 第33页 |
| ·样品测定法 | 第33-34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-36页 |
| 第四章 中药制剂中有机氯农药残留的GC测定 | 第36-42页 |
| ·前言 | 第36页 |
| ·实验部分 | 第36-37页 |
| ·仪器与试剂 | 第36-37页 |
| ·色谱条件 | 第37页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-40页 |
| ·标准曲线的制备 | 第37-38页 |
| ·精密度试验 | 第38页 |
| ·重复性试验 | 第38页 |
| ·稳定性试验 | 第38-39页 |
| ·回收率试验 | 第39页 |
| ·样品测定 | 第39页 |
| ·提取方法的选择 | 第39-40页 |
| ·结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 附录 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43页 |
