| 第一部分 HIV-1vpr基因多态性及其进化树的分 | 第1-47页 |
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-12页 |
| 缩略语 | 第12-13页 |
| 第一章 背景介绍 | 第13-21页 |
| ·AIDS和HIV的发现 | 第13-15页 |
| ·HIV-1基因组和蛋白质 | 第15-16页 |
| ·HIV-1M亚型的地理分布 | 第16-19页 |
| ·HIV-1vpr基因的功能及其变异的意义 | 第19-21页 |
| 第二章 材料和方法 | 第21-26页 |
| ·材料 | 第21-23页 |
| ·方法 | 第23-25页 |
| ·统计学处理 | 第25-26页 |
| 第三章 结果 | 第26-37页 |
| ·HIV vpr基因RT-PCR结果判定 | 第26页 |
| ·vpr基因序列测定结果 | 第26-27页 |
| ·vpr感染者的临床资料和vpr亚型 | 第27-29页 |
| ·HIV-1 Vpr基因进化树和多态性 | 第29-35页 |
| ·Vpr C末端某些变异位点的临床功能意义 | 第35-37页 |
| 第四章 数据分析和讨论 | 第37-44页 |
| ·vpr基因的分子流行病学 | 第37-41页 |
| ·vpr基因的进化树分析 | 第41-42页 |
| ·vpr基因变异和临床资料对比 | 第42-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第二部分 重组真核表达载体pcDNA-vpr对细胞凋亡的影响 | 第47-107页 |
| 中文摘要 | 第47-49页 |
| 英文摘要 | 第49-51页 |
| 第一章 背景介绍 | 第51-53页 |
| 第二章 材料和方法 | 第53-64页 |
| ·材料 | 第53-54页 |
| ·主要试剂、酶类、细胞系、质粒、菌株 | 第53页 |
| ·引物合成 | 第53页 |
| ·主要仪器 | 第53页 |
| ·主要应用软件 | 第53页 |
| ·主要反应溶液配制 | 第53-54页 |
| ·方法 | 第54-64页 |
| ·挑选代表序列 | 第54-58页 |
| ·PCR目的片段 | 第58-59页 |
| ·重组质粒 | 第59-60页 |
| ·细胞凋亡检测 | 第60-64页 |
| 第三章 结果 | 第64-78页 |
| ·pcDNA/vpr重组质粒的鉴定 | 第64-69页 |
| ·pcDNA/vpr重组质粒致Hela细胞凋亡 | 第69-78页 |
| ·荧光显微镜检测Hoeschst凋亡细胞染色 | 第69-72页 |
| ·DNA片段化检测 | 第72-73页 |
| ·Annexin V-FITC细胞凋亡检测 | 第73-75页 |
| ·Caspase 3活性检测试 | 第75-78页 |
| 第四章 数据分析和讨论 | 第78-81页 |
| 第五章 结论参考文献 | 第81-83页 |
| 第六章 综述及其参考文献 | 第83-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 攻读学位期间主要研究成果和发表论文 | 第108页 |