| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-25页 |
| ·富勒烯的研究概况 | 第9-16页 |
| ·富勒烯简介 | 第9页 |
| ·富勒烯及其衍生物的生物活性 | 第9-16页 |
| ·HIV 抑制活性 | 第9-12页 |
| ·选择性剪切 DNA | 第12-15页 |
| ·抗菌活性 | 第15页 |
| ·抗癌活性 | 第15-16页 |
| ·C60的相关反应 | 第16-23页 |
| ·氢化反应 | 第16页 |
| ·氧化反应 | 第16页 |
| ·卤化反应 | 第16页 |
| ·亲核加成反应 | 第16-17页 |
| ·自由基反应 | 第17页 |
| ·环加成反应 | 第17-22页 |
| ·[4+2]环加成 | 第17-18页 |
| ·[3+2]环加成 | 第18-21页 |
| ·[2+2]环加成 | 第21页 |
| ·[1+2]环加成 | 第21页 |
| ·与叠氮化合物的单加成 | 第21-22页 |
| ·Bingel 反应 | 第22-23页 |
| ·脱氢枞胺简介 | 第23-24页 |
| ·本文的研究目的与意义 | 第24-25页 |
| 第二章 富勒烯-脱氢枞胺系列衍生物的合成与表征 | 第25-47页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第26-27页 |
| ·化学试剂 | 第26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·目标化合物的合成 | 第27-30页 |
| ·N-(12-乙酰脱氢枞基 )甘氨酸甲酯 (1a)的合成 | 第27页 |
| ·N-(12,14-二硝基脱氢枞基 )甘氨酸甲酯 (1b)的合成 | 第27页 |
| ·N-羧甲基 -12-乙酰脱氢枞胺 (2a)的合成 | 第27-28页 |
| ·N-羧甲基 -12,14-二硝基脱氢枞胺 (2b)的合成 | 第28页 |
| ·12-乙酰脱氢枞基富勒烯吡咯烷衍生物 (3a)的合成 | 第28页 |
| ·12,14-二硝基脱氢枞基富勒烯吡咯烷衍生物 (3b)的合成 | 第28-29页 |
| ·12-乙酰脱氢枞基富勒烯吡咯烷阳离子衍生物 (4a)的合成 | 第29页 |
| ·12,14-二硝基脱氢枞基富勒烯吡咯烷阳离子衍生物 (4b)的合成 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-47页 |
| ·化合物 1a~1b 的合成条件选择及结构表征 | 第30-32页 |
| ·化合物 1a~1b 的合成条件选择及分离提纯 | 第30-31页 |
| ·化合物 1a~1b 的结构表征 | 第31-32页 |
| ·化合物 2a~2b 的合成条件选择及结构表征 | 第32-33页 |
| ·化合物 2a~2b 的合成条件选择及分离提纯 | 第32页 |
| ·化合物 2a~2b 的结构表征 | 第32-33页 |
| ·化合物 3a~3b 的合成条件选择及结构表征 | 第33-43页 |
| ·化合物 3a~3b 的合成条件选择 | 第33-35页 |
| ·化合物 3a~3b 的分离提纯 | 第35-36页 |
| ·化合物 3a 的结构表征 | 第36-40页 |
| ·化合物 3b 的结构表征 | 第40-43页 |
| ·化合物 4a~4b 的合成条件选择及结构表征 | 第43-47页 |
| ·化合物 4a~4b 的合成条件选择及分离提纯 | 第43-44页 |
| ·化合物 4a~4b 的结构表征 | 第44-47页 |
| 第三章 水溶性 C60-脱氢枞胺衍生物的生物活性研究 | 第47-52页 |
| ·体外抗 HIV-1 蛋白酶（ HIV-1 PR）活性测试 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-49页 |
| ·体外抗 HIV-1 逆转录酶（ HIV-1 RT）活性测试 | 第49-52页 |
| ·实验部分 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第58-59页 |
| 附图 | 第59-74页 |
| 详细摘要 | 第74-77页 |
