摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
前言 | 第10页 |
1 文献综述 | 第10-25页 |
·样品总DNA在环境微生物基因组学中的应用研究现状 | 第11-12页 |
·土壤环境 | 第11-12页 |
·消化道环境 | 第12页 |
·极端环境 | 第12页 |
·污染环境 | 第12页 |
·其他环境 | 第12页 |
·总DNA在功能微生物基因组学中的应用研究现状 | 第12-13页 |
·总DNA在比较微生物基因组学中的应用研究现状 | 第13-14页 |
·微生态学常用的分子生物学技术研究现状 | 第14-18页 |
·酶链反应(PCR)技术 | 第14-15页 |
·寡核苷酸探针技术 | 第15-16页 |
·DNA生物传感器 | 第16-17页 |
·DNA重组技术 | 第17页 |
·限制性片段长度多态性(RFLP)分析 | 第17-18页 |
·亚硝化细菌分子生物学研究现状 | 第18-20页 |
·硝化作用的机制、相关酶类及其基因的研究现状 | 第20-23页 |
·SBR短程脱氮工艺特点 | 第23页 |
·本研究的目的意义 | 第23-25页 |
2 材料与方法 | 第25-33页 |
·污泥驯化与水质测定 | 第25-26页 |
·材料 | 第25-26页 |
·方法 | 第26页 |
·中DO条件下亚硝化细菌多样性研究 | 第26-33页 |
·材料 | 第26-29页 |
·方法 | 第29-33页 |
3 结果与分析 | 第33-45页 |
·不同DO条件下熟龄污泥驯化状态 | 第33页 |
·不同DO条件下氨氮的去除效果 | 第33-34页 |
·不同DO条件下亚硝态氮和硝态氮的变化 | 第34-36页 |
·不同DO条件下COD的去除效果 | 第36-37页 |
·污泥总DNA质量检测 | 第37页 |
·目的基因amoA片段扩增 | 第37-38页 |
·PCR反应体系的正交优化 | 第38-40页 |
·极差分析 | 第39页 |
·退火温度对处理的影响 | 第39-40页 |
·amoA基因片断的获得 | 第40页 |
·PCR产物的克隆及鉴定 | 第40-41页 |
·RFLP限制性内切酶分析 | 第41-45页 |
·聚类分析 | 第41-42页 |
·克隆子测序结果 | 第42-45页 |
4 结论 | 第45-47页 |
·SBR工艺脱氮效果 | 第45页 |
·污泥总DNA提取方法研究 | 第45页 |
·PCR扩增体系的正交设计 | 第45-46页 |
·PCR产物的克隆及测序 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第52页 |