摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
符号说明 | 第12-19页 |
第一章 绪论 | 第19-51页 |
·开管毛细管电色谱 | 第19-29页 |
·毛细管电泳 | 第19-20页 |
·毛细管电色谱发展简史 | 第20-21页 |
·毛细管电色谱的基本理论 | 第21-25页 |
·开管毛细管电色谱 | 第25-29页 |
·PAMAM树状大分子 | 第29-35页 |
·树枝大分子的结构 | 第29-30页 |
·树枝状大分子发展简史 | 第30-32页 |
·PAMAM树枝大分子的合成方法 | 第32-34页 |
·PAMAM树状大分子在分析中的应用 | 第34-35页 |
·微波技术 | 第35-37页 |
·微波化学反应的机理 | 第35-36页 |
·微波辅助合成 | 第36-37页 |
·固定化酶技术 | 第37-41页 |
·固定化酶与游离酶 | 第37-38页 |
·酶固定化的方法 | 第38-40页 |
·毛细管酶微反应器 | 第40-41页 |
·本论文课题的提出 | 第41-43页 |
参考文献 | 第43-51页 |
第二章 微波辅助合成用于PAMAM内壁修饰开管毛细管电色谱柱的制备及性能评价 | 第51-72页 |
·前言 | 第51-52页 |
·实验部分 | 第52-54页 |
·仪器与试剂 | 第52页 |
·PAMAM树枝状分子修饰毛细管柱的制备 | 第52-54页 |
·FITC对PAMAM/OTCEC柱的表征 | 第54页 |
·结果与讨论 | 第54-69页 |
·FITC荧光标记条件的优化 | 第54-62页 |
·PAMAM/OTCEC柱的表征 | 第62-64页 |
·PAMAM/OTCEC柱的分离 | 第64-67页 |
·重现性与稳定性 | 第67-68页 |
·微波辅助制备与传统制备方法的比较 | 第68-69页 |
·结论 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-72页 |
第三章 微波辅助合成用于β-环糊精衍生物为固定相的开管毛细管电色谱柱的制备及性能评价 | 第72-85页 |
·前言 | 第72-73页 |
·实验部分 | 第73-75页 |
·仪器与试剂 | 第73页 |
·β-环糊精衍生物(Br-β-CD)的制备 | 第73-74页 |
·β-环糊精衍生物(Br-β-CD)为固定相的开管毛细管电色谱柱的制备 | 第74-75页 |
·结果与讨论 | 第75-81页 |
·FT-IR对Br-β-CD的表征 | 第75页 |
·Br-β-CD为固定相的开管毛细管电色谱柱的制备和表征 | 第75-77页 |
·EOF的测定 | 第77-79页 |
·Br-β-CD为固定相的开管毛细管电色谱柱的分离 | 第79-81页 |
·重现性和稳定性 | 第81页 |
·结论 | 第81-83页 |
参考文献 | 第83-85页 |
第四章 基于PAMAM树枝状大分子的毛细管酶微反应器的制备 | 第85-98页 |
·前言 | 第85-86页 |
·实验部分 | 第86-88页 |
·仪器与试剂 | 第86页 |
·酶微反应器的制备 | 第86-88页 |
·毛细管区带电泳分离的条件 | 第88页 |
·结果与讨论 | 第88-95页 |
·KH550毛细管柱酶微反应器酶解条件的优化 | 第88-92页 |
·酶解产物的分离 | 第92-93页 |
·3G PAMAM酶微反应器的最适底物浓度 | 第93-94页 |
·毛细管酶微反应器的稳定性 | 第94-95页 |
·结论 | 第95-96页 |
参考文献 | 第96-98页 |
第五章 β-环糊精柱撑水滑石内壁修饰开管毛细管电色谱柱的制备 | 第98-107页 |
·前言 | 第98-99页 |
·实验部分 | 第99-102页 |
·仪器与试剂 | 第99-100页 |
·磺化环糊精柱撑水滑石(Mg_2Al/SO_3-β-CD/LDH)的制备 | 第100页 |
·β-CD/LDH/OTCEC柱的制备 | 第100-102页 |
·结果与讨论 | 第102-105页 |
·β-CD/LDH/OTCEC柱的表征 | 第102-103页 |
·对1-苯基-1,2-乙二醇的分离 | 第103-105页 |
·结论 | 第105-106页 |
参考文献 | 第106-107页 |
第六章 结论 | 第107-109页 |
·结论 | 第107-108页 |
·创新点 | 第108-109页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第109-111页 |
致谢 | 第111-112页 |
作者和导师简介 | 第112-113页 |