首页--数理科学和化学论文--化学论文--分析化学论文

微波辅助合成用于开管毛细管电色谱柱的制备及应用性能的研究

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
符号说明第12-19页
第一章 绪论第19-51页
   ·开管毛细管电色谱第19-29页
     ·毛细管电泳第19-20页
     ·毛细管电色谱发展简史第20-21页
     ·毛细管电色谱的基本理论第21-25页
     ·开管毛细管电色谱第25-29页
   ·PAMAM树状大分子第29-35页
     ·树枝大分子的结构第29-30页
     ·树枝状大分子发展简史第30-32页
     ·PAMAM树枝大分子的合成方法第32-34页
     ·PAMAM树状大分子在分析中的应用第34-35页
   ·微波技术第35-37页
     ·微波化学反应的机理第35-36页
     ·微波辅助合成第36-37页
   ·固定化酶技术第37-41页
     ·固定化酶与游离酶第37-38页
     ·酶固定化的方法第38-40页
     ·毛细管酶微反应器第40-41页
   ·本论文课题的提出第41-43页
 参考文献第43-51页
第二章 微波辅助合成用于PAMAM内壁修饰开管毛细管电色谱柱的制备及性能评价第51-72页
   ·前言第51-52页
   ·实验部分第52-54页
     ·仪器与试剂第52页
     ·PAMAM树枝状分子修饰毛细管柱的制备第52-54页
     ·FITC对PAMAM/OTCEC柱的表征第54页
   ·结果与讨论第54-69页
     ·FITC荧光标记条件的优化第54-62页
     ·PAMAM/OTCEC柱的表征第62-64页
     ·PAMAM/OTCEC柱的分离第64-67页
     ·重现性与稳定性第67-68页
     ·微波辅助制备与传统制备方法的比较第68-69页
   ·结论第69-70页
 参考文献第70-72页
第三章 微波辅助合成用于β-环糊精衍生物为固定相的开管毛细管电色谱柱的制备及性能评价第72-85页
   ·前言第72-73页
   ·实验部分第73-75页
     ·仪器与试剂第73页
     ·β-环糊精衍生物(Br-β-CD)的制备第73-74页
     ·β-环糊精衍生物(Br-β-CD)为固定相的开管毛细管电色谱柱的制备第74-75页
   ·结果与讨论第75-81页
     ·FT-IR对Br-β-CD的表征第75页
     ·Br-β-CD为固定相的开管毛细管电色谱柱的制备和表征第75-77页
     ·EOF的测定第77-79页
     ·Br-β-CD为固定相的开管毛细管电色谱柱的分离第79-81页
     ·重现性和稳定性第81页
   ·结论第81-83页
 参考文献第83-85页
第四章 基于PAMAM树枝状大分子的毛细管酶微反应器的制备第85-98页
   ·前言第85-86页
   ·实验部分第86-88页
     ·仪器与试剂第86页
     ·酶微反应器的制备第86-88页
     ·毛细管区带电泳分离的条件第88页
   ·结果与讨论第88-95页
     ·KH550毛细管柱酶微反应器酶解条件的优化第88-92页
     ·酶解产物的分离第92-93页
     ·3G PAMAM酶微反应器的最适底物浓度第93-94页
     ·毛细管酶微反应器的稳定性第94-95页
   ·结论第95-96页
 参考文献第96-98页
第五章 β-环糊精柱撑水滑石内壁修饰开管毛细管电色谱柱的制备第98-107页
   ·前言第98-99页
   ·实验部分第99-102页
     ·仪器与试剂第99-100页
     ·磺化环糊精柱撑水滑石(Mg_2Al/SO_3-β-CD/LDH)的制备第100页
     ·β-CD/LDH/OTCEC柱的制备第100-102页
   ·结果与讨论第102-105页
     ·β-CD/LDH/OTCEC柱的表征第102-103页
     ·对1-苯基-1,2-乙二醇的分离第103-105页
   ·结论第105-106页
 参考文献第106-107页
第六章 结论第107-109页
   ·结论第107-108页
   ·创新点第108-109页
研究成果及发表的学术论文第109-111页
致谢第111-112页
作者和导师简介第112-113页

论文共113页,点击 下载论文
上一篇:嵌段共聚物多隔段胶束的耗散粒子动力学研究
下一篇:表面活性剂在固液界面及限制空间中的吸附和聚集行为的分子模拟研究