| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-18页 |
| ·几丁质酶的研究 | 第9-14页 |
| ·微生物几丁质酶的研究 | 第9-10页 |
| ·微生物几丁质酶应用方面研究 | 第10-11页 |
| ·微生物几丁质酶分子生物学研究 | 第11-14页 |
| ·离子束生物工程学研究进展 | 第14-18页 |
| ·低能离子与生物体系相互作用的生物效应 | 第15页 |
| ·离子束诱变在作物育种上的应用 | 第15-16页 |
| ·离子束诱变在微生物育种上的应用 | 第16-18页 |
| 2 引言 | 第18-21页 |
| ·课题立题及实验依据 | 第18-20页 |
| ·主要研究内容 | 第20-21页 |
| ·氮离子注入野生哈茨木霉菌 | 第20页 |
| ·高产几丁质酶菌株的筛选 | 第20页 |
| ·目标菌株发酵条件的单因素及正交试验研究 | 第20页 |
| ·目标菌株发酵产物对植物生长的影响 | 第20页 |
| ·目标菌株chi42 基因的克隆 | 第20-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-29页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·仪器设备和试剂 | 第21-22页 |
| ·实验试剂 | 第21页 |
| ·实验器材 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-29页 |
| ·哈茨木霉离子束注入与高产几丁质酶菌株的筛选 | 第22-24页 |
| ·几丁质酶基因的扩增 | 第24-29页 |
| 4 结果分析 | 第29-40页 |
| ·氮离子注入剂量影响木霉孢子致死率 | 第29页 |
| ·菌株的筛选 | 第29-31页 |
| ·绘制葡萄糖标准曲线 | 第30-31页 |
| ·哈茨木霉H-13 产酶条件研究 | 第31-33页 |
| ·氮源对酶合成影响显著 | 第31页 |
| ·几丁质浓度对几丁质酶合成的影响 | 第31-32页 |
| ·培养时间在培养过程中对几丁质酶合成的影响 | 第32页 |
| ·培养基初始pH 值对几丁质酶合成的影响 | 第32页 |
| ·正交试验的结果分析 | 第32-33页 |
| ·chi42 的扩增 | 第33-40页 |
| ·哈茨木霉 H-13 总 DNA 的提取的检测结果 | 第33-34页 |
| ·哈茨木霉 H-13 chi42 的pcr 扩增结果 | 第34页 |
| ·chi42 纯化产物连接到 PMD18-T 载体之后通过转化后提取质粒并酶切验证的结果 | 第34-36页 |
| ·测序结果 | 第36-37页 |
| ·同源性比较结果 | 第37页 |
| ·序列比对结果 | 第37-40页 |
| 5 讨论 | 第40-42页 |
| ·氮离子注入诱变筛选 | 第40页 |
| ·氮素来源对几丁质酶合成试剂的影响 | 第40页 |
| ·胶态几丁质浓度对几丁质酶合成量的影响 | 第40页 |
| ·发酵条件的优化 | 第40-41页 |
| ·chi42 基因的改变 | 第41-42页 |
| 6 结论与展望 | 第42-43页 |
| ·结论 | 第42页 |
| ·本论文特点及其创新性 | 第42页 |
| ·下一步工作构想 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
