接骨续筋胶囊的制备工艺和质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 1. 前言 | 第7-18页 |
| ·选题目的及意义 | 第7页 |
| ·选题依据 | 第7-16页 |
| ·中医治疗骨折简史 | 第7-8页 |
| ·中医药对损伤的病因病机的认识 | 第8-10页 |
| ·骨折的临床表现 | 第10-11页 |
| ·中药促进骨折愈合机制的现代研究 | 第11-12页 |
| ·处方来源、组成及分析 | 第12页 |
| ·处方中药物的现代研究 | 第12-16页 |
| ·课题主要研究内容 | 第16-18页 |
| ·制备工艺研究 | 第16页 |
| ·质量评价 | 第16-17页 |
| ·稳定性研究 | 第17-18页 |
| 2 制备工艺研究 | 第18-41页 |
| ·剂型选择 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·预实验 | 第18-19页 |
| ·挥发油提取工艺预实验 | 第18-19页 |
| ·骨碎补提取方式的考察 | 第19页 |
| ·工艺路线的初步拟定 | 第19-20页 |
| ·初步工艺路线设计流程图 | 第20-21页 |
| ·工艺条件的筛选 | 第21-39页 |
| ·药材的鉴定和前处理 | 第21页 |
| ·骨碎补药材中柚皮苷的含量测定 | 第21-22页 |
| ·提取工艺研究 | 第22-32页 |
| ·分离与纯化工艺研究 | 第32-33页 |
| ·浓缩与干燥工艺研究 | 第33-35页 |
| ·三七出粉率考察 | 第35页 |
| ·自然铜出粉率考察 | 第35-36页 |
| ·成型工艺研究 | 第36-39页 |
| ·用法用量 | 第39页 |
| ·制备方法 | 第39页 |
| ·小试研究 | 第39-41页 |
| 3 质量研究标准研究 | 第41-62页 |
| ·药品、试剂与仪器 | 第41页 |
| ·药品、试剂 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·性状 | 第41-42页 |
| ·薄层鉴别 | 第42-52页 |
| ·骨碎补的薄层鉴别 | 第42-43页 |
| ·续断的薄层鉴别 | 第43-45页 |
| ·当归、川芎的薄层鉴别 | 第45-46页 |
| ·熟地黄的薄层鉴别 | 第46-47页 |
| ·桂枝的薄层鉴别 | 第47-48页 |
| ·川木香的薄层鉴别 | 第48-50页 |
| ·三七的薄层鉴别 | 第50-52页 |
| ·检查 | 第52-54页 |
| ·水分 | 第52页 |
| ·装量差异 | 第52页 |
| ·崩解时限 | 第52-53页 |
| ·微生物限度 | 第53页 |
| ·重金属 | 第53页 |
| ·砷盐 | 第53-54页 |
| ·含量测定 | 第54-61页 |
| ·色谱条件与系统适应性实验 | 第54页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第54页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第54-56页 |
| ·阴性样品溶液的制备 | 第56页 |
| ·检测波长的选择 | 第56-57页 |
| ·线性关系考察 | 第57-58页 |
| ·专属性试验 | 第58-59页 |
| ·稳定性试验 | 第59-60页 |
| ·重复性试验 | 第60页 |
| ·准确度试验 | 第60-61页 |
| ·样品的含量测定 | 第61页 |
| ·功能与主治 | 第61页 |
| ·用法与用量 | 第61页 |
| ·注意 | 第61页 |
| ·规格 | 第61页 |
| ·贮藏 | 第61-62页 |
| 4. 初步稳定性试验 | 第62-66页 |
| ·试验方法 | 第62页 |
| ·考察项目与结果 | 第62页 |
| ·结论 | 第62-66页 |
| 5. 结论和讨论 | 第66-70页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| ·讨论 | 第67-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第73-74页 |
