| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-21页 |
| ·农用抗生素的研究与发展概述 | 第13页 |
| ·农抗120研究、生产、推广、使用概况 | 第13-14页 |
| ·抗生素产生菌诱变育种技术概述 | 第14-18页 |
| ·抗生素产生菌诱变育种的目的 | 第15页 |
| ·抗生素产生菌诱变育种方法 | 第15-17页 |
| ·抗生素产生菌诱变后的筛选 | 第17-18页 |
| ·抗生素产生菌发酵条件优化的研究 | 第18-19页 |
| ·培养基对抗生素发酵过程的影响 | 第18页 |
| ·温度对抗生素发酵过程的影响 | 第18-19页 |
| ·pH值对抗生素发酵过程的影响 | 第19页 |
| ·溶解氧对抗生素发酵的影响 | 第19页 |
| ·生物反应器的设计 | 第19页 |
| ·本研究的目的 | 第19页 |
| ·本研究的内容和方法 | 第19-21页 |
| ·研究内容 | 第19-20页 |
| ·研究方法 | 第20-21页 |
| 第二章 出发菌株的筛选与确定 | 第21-26页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·菌种 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·出发菌株的筛选方法 | 第22-23页 |
| ·菌悬液的制备 | 第22页 |
| ·菌种稀释分离 | 第22页 |
| ·高产菌株的筛选 | 第22-23页 |
| ·出发菌株的筛选结果 | 第23-26页 |
| ·大盘预选 | 第23页 |
| ·摇瓶初选 | 第23-25页 |
| ·摇瓶复筛 | 第25-26页 |
| 第三章 刺孢吸水链霉菌北京变种的诱变 | 第26-34页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·菌种 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·刺孢吸水链霉菌北京变种的诱变方法 | 第27-29页 |
| ·菌悬液的制备 | 第27页 |
| ·紫外线诱变 | 第27页 |
| ·羟胺诱变 | 第27-28页 |
| ·紫外+羟胺复合诱变 | 第28页 |
| ·微波诱变 | 第28页 |
| ·高产菌株的筛选 | 第28页 |
| ·各种诱变方法诱变效果的评价 | 第28-29页 |
| ·刺孢吸水链霉菌北京变种的诱变结果 | 第29-32页 |
| ·紫外线诱变结果 | 第29页 |
| ·羟胺诱变结果 | 第29-30页 |
| ·紫外线+羟胺诱变结果 | 第30-31页 |
| ·微波诱变结果 | 第31-32页 |
| ·刺孢吸水链霉菌北京变种诱变结果的总结 | 第32-34页 |
| 第四章 高产菌株培养条件的优化 | 第34-44页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·菌种 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34-35页 |
| ·主要仪器设备 | 第35页 |
| ·高产菌株的培养条件优化 | 第35-36页 |
| ·不同碳源对刺孢吸水链霉菌北京变种发酵液抗菌活性的影响 | 第35页 |
| ·不同氮源对刺孢吸水链霉菌北京变种发酵液抗菌活性的影响 | 第35页 |
| ·培养基的优化 | 第35-36页 |
| ·最适发酵条件的优化 | 第36页 |
| ·高产菌株培养条件优化结果 | 第36-41页 |
| ·不同碳源对刺孢吸水链霉菌发酵液抗菌活性的影响 | 第36-37页 |
| ·不同氮源对刺孢吸水链霉菌发酵液抗菌活性的影响 | 第37页 |
| ·培养基优化结果 | 第37-39页 |
| ·最适发酵条件的优化结果 | 第39-41页 |
| ·经过优化改进后的培养条件的整体实验 | 第41-43页 |
| ·优化培养条件的实施 | 第41-42页 |
| ·实施结果 | 第42-43页 |
| ·高产菌株的培养条件优化的总结 | 第43-44页 |
| 第五章 全文总结与讨论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简历 | 第49页 |