| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 序言 | 第10-22页 |
| ·抗菌肽概述 | 第10页 |
| ·抗菌肽的分类 | 第10-11页 |
| ·抗菌肽的作用特点 | 第11-13页 |
| ·抗菌肽与抗生素作用的区别 | 第11-12页 |
| ·广谱性 | 第12页 |
| ·迅速性 | 第12页 |
| ·高效性 | 第12页 |
| ·稳定性 | 第12页 |
| ·选择性 | 第12-13页 |
| ·抗菌肽的生物活性及其作用机制 | 第13-14页 |
| ·抗菌活性及其作用机理 | 第13-14页 |
| ·抗病毒活性及机理 | 第14页 |
| ·抗肿瘤活性及机理 | 第14页 |
| ·抗寄生虫活性及其机理 | 第14页 |
| ·抗菌肽结构与功能的关系 | 第14-15页 |
| ·抗菌肽基因工程研究 | 第15-17页 |
| ·原核表达系统 | 第15-16页 |
| ·抗菌肽的真核表达系统 | 第16页 |
| ·杆状病毒表达系统 | 第16页 |
| ·抗菌肽在转基因动植物中的表达 | 第16-17页 |
| ·抗菌肽的应用研究进展 | 第17-18页 |
| ·在农业方面 | 第17页 |
| ·在临床上的应用 | 第17-18页 |
| ·蚯蚓与蚯蚓抗菌肽 | 第18页 |
| ·论文背景、思路及技术路线 | 第18-22页 |
| ·研究目的与意义 | 第18-19页 |
| ·本研究所用的表达载体的特点 | 第19-21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| 第2章 人工合成29肽的抑菌活性 | 第22-30页 |
| ·主要实验材料 | 第22-23页 |
| ·实验材料与试剂 | 第22-23页 |
| ·培养基与溶液配置 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-24页 |
| ·抗菌谱的测定 | 第23页 |
| ·最低抑菌浓度(MIC)的测定 | 第23-24页 |
| ·作用时间与抑制率的关系 | 第24页 |
| ·热稳定性 | 第24页 |
| ·特殊抗性菌的抑制作用 | 第24页 |
| ·酸、碱稳定性 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-28页 |
| ·抗菌谱的测定 | 第24-26页 |
| ·最低抑制浓度(MIC) | 第26页 |
| ·作用时间 | 第26-27页 |
| ·热稳定性 | 第27页 |
| ·对特殊抗性菌的抑菌活性 | 第27-28页 |
| ·酸、碱环境中29肽的抑菌活性 | 第28页 |
| ·小结 | 第28-30页 |
| 第3章 29肽的基因克隆与表达 | 第30-67页 |
| ·主要实验材料 | 第30-34页 |
| ·常规生化试剂 | 第30-31页 |
| ·酶、分子量标准与试剂盒 | 第31页 |
| ·质粒与菌种 | 第31-32页 |
| ·主要实验仪器 | 第32页 |
| ·培养基与溶液配制 | 第32-34页 |
| ·实验方法 | 第34-48页 |
| ·29肽基因的制备 | 第34-35页 |
| ·29肽基因的TA克隆 | 第35-37页 |
| ·融合表达载体pGEX-4T-2-29aa的构建 | 第37-40页 |
| ·pGEX-4T-2-29aa的诱导表达 | 第40-43页 |
| ·非融合表达载体pBV221-29aa的构建 | 第43-46页 |
| ·pBV221-29aa在大肠杆菌DH5α和DE3中的表达 | 第46-48页 |
| ·实验结果和讨论 | 第48-65页 |
| ·29肽基因双链的获得 | 第48-49页 |
| ·29肽基因的TA克隆 | 第49-51页 |
| ·融合表达载体pGEX-4T-2-29aa的构建 | 第51-52页 |
| ·pGEX-4T-2-29aa在大肠杆菌DH5α中的表达 | 第52-55页 |
| ·凝血酶酶切GST-29aa融合蛋白的条件 | 第55-58页 |
| ·重组29肽的抑菌活性测定 | 第58-59页 |
| ·非融合表达载体pBV221-29aa构建 | 第59-61页 |
| ·pBV221-29aa在大肠杆菌DH5α和DE_3中的表达 | 第61-63页 |
| ·29肽包涵体的复性和活性的检测 | 第63-65页 |
| ·小结 | 第65-67页 |
| 第4章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
