| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-21页 |
| ·LEA蛋白的结构与功能 | 第9-12页 |
| ·LEA蛋白的存在 | 第9页 |
| ·LEA蛋白的结构 | 第9页 |
| ·LEA蛋白的功能 | 第9-12页 |
| ·LEA蛋白的分类 | 第12-17页 |
| ·LEA基因表达的调控 | 第17-19页 |
| ·植物胚胎发育与lea基因表达 | 第17-18页 |
| ·ABA与lea基因表达 | 第18页 |
| ·ABA依赖型 | 第18页 |
| ·ABA诱导型 | 第18-19页 |
| ·LEA蛋白与LEA基因的应用 | 第19-21页 |
| ·1 LEA蛋白与种子或胚胎发育的调控 | 第19页 |
| ·LEA蛋白与抗性调节、抗性育种 | 第19-21页 |
| 第2章 引言 | 第21-23页 |
| ·研究的目的和意义 | 第21页 |
| ·研究的内容 | 第21-22页 |
| ·主要技术路线 | 第22-23页 |
| 第3章 材料与方法 | 第23-33页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·菌种、载体和试剂 | 第23-24页 |
| ·主要分子生物学试剂 | 第24页 |
| ·主要设备 | 第24页 |
| ·常用试剂配方 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-33页 |
| ·蜡梅Cplea1和Cplea2基因cDNA的获得 | 第25-28页 |
| ·蜡梅Cplea1和Cplea2基因原核表达载体构建 | 第28-30页 |
| ·重组蛋白的诱导表达 | 第30-31页 |
| ·诱导表达条件的优化 | 第31-33页 |
| 第4章 实验结果与分析 | 第33-51页 |
| ·蜡梅CPLEA1和CPLEA2基因CDNA的克隆 | 第33页 |
| ·蜡梅CPLEA1和CPLEA2编码序列的生物信息学分析 | 第33-45页 |
| ·Blastx分析 | 第34-36页 |
| ·疏水性分析(ProtScale) | 第36-37页 |
| ·跨膜区分析(TMHMM Server v.2.0) | 第37-38页 |
| ·信号肽分析(SignalP 3.0 Server) | 第38-39页 |
| ·蛋白质二级结构预测(Mobyle) | 第39-40页 |
| ·蛋白质的大小及氨基酸组成分析(BioEdit) | 第40-42页 |
| ·蛋白质的卷曲螺旋预测 | 第42-43页 |
| ·蛋白质的磷酸化位点预测(NetPhos) | 第43-44页 |
| ·蛋白质的糖基化位点预测(NetOGlyc) | 第44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| ·蜡梅CPLEA1和CPLEA2基因原核表达载体构建 | 第45-46页 |
| ·融合蛋白的诱导表达分析 | 第46-51页 |
| ·融合蛋白的小量表达分析 | 第46页 |
| ·诱导时间对于融合蛋白表达的影响 | 第46-47页 |
| ·诱导温度对于融合蛋白表达的影响 | 第47-49页 |
| ·IPTG浓度对于融合蛋白表达的影响 | 第49-51页 |
| 第5章 讨论 | 第51-53页 |
| ·植物LEA基因在植物抗逆性方面的作用 | 第51页 |
| ·蜡梅CPLEA1、CPLEA2基因的功能 | 第51-53页 |
| 第6章 总结 | 第53-55页 |
| ·结论 | 第53页 |
| ·创新点 | 第53页 |
| ·后续研究 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 缩写词 | 第61-63页 |
| 发表文章 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
