| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-33页 |
| ·前言 | 第8页 |
| ·有机合成中的串联反应研究进展 | 第8-16页 |
| ·阳离子型串联反应 | 第8-10页 |
| ·阴离子型串联反应 | 第10-12页 |
| ·过渡金属催化的串联反应 | 第12-14页 |
| ·自由基型串联反应 | 第14页 |
| ·周环型串联反应 | 第14-15页 |
| ·光化学引发型串联反应 | 第15页 |
| ·氧化反应或还原反应引发的串联反应 | 第15-16页 |
| ·酶催化的串联反应 | 第16页 |
| ·苯炔参与的反应研究进展 | 第16-22页 |
| ·苯炔的环加成反应 | 第17-19页 |
| ·苯炔的亲核加成反应 | 第19-21页 |
| ·过渡金属催化的反应 | 第21-22页 |
| ·烯酮亚胺参与的反应研究进展 | 第22-27页 |
| ·烯酮亚胺参与的亲核加成反应 | 第23-24页 |
| ·烯酮亚胺参与的周环反应 | 第24-26页 |
| ·烯酮亚胺参与的自由基加成反应 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 第二章 苯炔、α,β-不饱和醛和苄基磷酸二甲酯的串联反应合成1,4-二芳基萘类化合物 | 第33-61页 |
| ·前言 | 第33-36页 |
| ·苯炔、α,β-不饱和醛和苄基磷酸二甲酯的串联反应合成1,4-二芳基萘类化合物 | 第36-40页 |
| ·实验设计 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-40页 |
| ·实验部分 | 第40-56页 |
| ·试剂处理和实验仪器 | 第41页 |
| ·苯基重氮-2-碳酸盐的制备 | 第41页 |
| ·苄基磷酸二甲酯的制备 | 第41-42页 |
| ·苯炔、α,β-不饱和醛和苄基磷酸二甲酯的串联反应合成1,4-二芳基萘类化合物 | 第42-53页 |
| ·苯炔、α,β-不饱和醛和苄基磷酸二甲酯的串联反应合成1,4-二芳基二氢萘类化合物 | 第53-56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 第三章 芳炔、2-叠氮基-2-烯酸酯和三苯基膦的串联反应合成吲哚类化合物 | 第61-95页 |
| ·背景介绍 | 第61-63页 |
| ·芳炔、2-叠氮基-2-烯酸酯和三苯基膦的串联反应合成吲哚类化合物 | 第63-70页 |
| ·实验设计 | 第63-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-70页 |
| ·反应机理 | 第70页 |
| ·实验部分 | 第70-90页 |
| ·试剂处理和实验仪器 | 第70-71页 |
| ·2-叠氮基-2-烯酸酯的制备 | 第71页 |
| ·芳炔的制备 | 第71-73页 |
| ·芳炔、2-叠氮基-2-烯酸酯和三苯基膦的串联反应合成吲哚类化合物 | 第73-88页 |
| ·1-三甲硅基-2-萘酚三氟甲磺酸酯的制备 | 第88页 |
| ·1-三甲硅基-2-萘酚三氟甲磺酸酯、2-叠氮基-3-丙烯酸乙酯和三苯基膦的串联反应合成3-苯基-1H-苯并[g]吲哚-2-甲酸乙酯 | 第88-90页 |
| ·本章小结 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-95页 |
| 第四章 2-叠氮基-2,4-二烯酸酯、2-重氮基酮和三苯基膦的串联反应合成吡啶类化合物 | 第95-134页 |
| ·背景介绍 | 第95-98页 |
| ·2-叠氮基-2,4-二烯酸酯、2-重氮基酮和三苯基膦的串联反应合成吡啶类化合物 | 第98-102页 |
| ·实验设计 | 第98-99页 |
| ·结果与讨论 | 第99-102页 |
| ·实验部分 | 第102-128页 |
| ·试剂处理和实验仪器 | 第102-103页 |
| ·2-叠氮基-2,4-二烯酸酯的制备 | 第103-107页 |
| ·2-重氮基酮的制备 | 第107-108页 |
| ·2-叠氮基-2,4-二烯酸酯、2-重氮基酮和三苯基膦的串联反应合成吡啶类化合物 | 第108-121页 |
| ·2-重氮基-1,3-二酮的制备 | 第121-124页 |
| ·2-叠氮基-2,4-二烯酸酯、2-重氮基-1,3-二酮和三苯基膦的串联反应合成吡啶类化合物 | 第124-128页 |
| ·本章小结 | 第128-130页 |
| 参考文献 | 第130-134页 |
| 总结与展望 | 第134-136页 |
| 化合物一览表 | 第136-139页 |
| 攻博期间发表的论文 | 第139-141页 |
