| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 缩略语简表 | 第8-12页 |
| 第一章 烯丙基硅烷仿生多烯环化反应的应用(综述) | 第12-32页 |
| ·烯丙基硅烷的结构及性质 | 第12页 |
| ·烯丙基硅烷的合成简述 | 第12-16页 |
| ·烯丙基硅烷的亲电取代反应简介 | 第16-17页 |
| ·烯丙基硅烷在仿生多烯环化反应中的应用 | 第17-29页 |
| ·本实验室对多烯烯丙基硅仿生环化反应的研究 | 第29-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第二章 穿心莲内酯的不对称全合成 | 第32-133页 |
| ·穿心莲内酯概述 | 第32-39页 |
| ·前言 | 第32-35页 |
| ·穿心莲内酯的分离及结构鉴定 | 第35-36页 |
| ·穿心莲内酯及其衍生物的生理活性 | 第36-39页 |
| ·穿心莲内酯的合成研究简介 | 第39-41页 |
| ·穿心莲内酯降解产物(±)-2-58的合成 | 第39-40页 |
| ·(±)-Isoiresin及(±)-Dihydroiresin的表全合成 | 第40-41页 |
| ·Labdane型二萜及骨架的合成简述 | 第41-50页 |
| ·生源合成 | 第41-42页 |
| ·以碳正离子多烯环化为策略的合成 | 第42页 |
| ·以自由基多烯环化为策略的合成 | 第42-44页 |
| ·以魏兰德-米歇尔酮为起始原料的合成 | 第44-45页 |
| ·以香芹酮(Carvone)为起始原料的合成 | 第45-46页 |
| ·Forskolin(毛喉素)的合成—分子内D-A反应构筑母环骨架 | 第46-48页 |
| ·通过分步的丙二烯羧酸酯二烯环加成反应 | 第48-49页 |
| ·其它Labdane二萜的合成 | 第49-50页 |
| ·反合成分析 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-80页 |
| ·环氧烯丙基硅环化前体的制备 | 第51-54页 |
| ·MgI_2·(OEt_2)_n环丙基开环反应研究 | 第54-59页 |
| ·环氧开环过程中的构型研究 | 第59-62页 |
| ·亲电环化反应研究 | 第62-68页 |
| ·14-去羟基穿心莲内酯的合成 | 第68-75页 |
| ·穿心莲内酯的合成 | 第75-80页 |
| ·本章小结 | 第80-82页 |
| ·实验部分 | 第82-133页 |
| 第三章 Rostratone的不对称全合成 | 第133-153页 |
| ·Rostratone概述 | 第133页 |
| ·Rostratone的合成简介 | 第133-134页 |
| ·合成策略及反合成分析 | 第134-136页 |
| ·结果与讨论 | 第136-141页 |
| ·本章小结 | 第141-143页 |
| ·实验部分 | 第143-153页 |
| 附录 部分关键化合物谱图目录 | 第153-228页 |
| 在学期间的研究成果 | 第228-229页 |
| 致谢 | 第229页 |
