| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-31页 |
| 1.苏云金芽胞杆菌概述 | 第12-13页 |
| 2.苏云金芽胞杆菌基因组研究 | 第13-17页 |
| ·微生物基因组学研究 | 第13-14页 |
| ·苏云金芽胞杆菌基因组研究的意义 | 第14-15页 |
| ·苏云金芽胞杆菌基因组研究的现状 | 第15-17页 |
| 3.苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因 | 第17-19页 |
| ·ICPs基因的命名与分类 | 第17-18页 |
| ·ICPs基因的存在模式 | 第18-19页 |
| 4.苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白的结构及功能 | 第19-22页 |
| ·伴胞晶体的形态发生及生物合成 | 第19-21页 |
| ·杀虫晶体蛋白的结构 | 第21-22页 |
| ·晶体蛋白的作用机理 | 第22页 |
| 5.苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白与 DNA 分子的相互作用 | 第22-28页 |
| ·伴胞晶体的原毒素分子中存在 DNA 的依据 | 第23-25页 |
| ·DNA 分子在激活原毒素中的作用 | 第25-28页 |
| ·DNA 分子的来源 | 第28页 |
| 6.苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白中 DNA 的研究进展 | 第28-30页 |
| 7.立题依据和目的意义 | 第30-31页 |
| 材料与方法 | 第31-41页 |
| 1.材料 | 第31-34页 |
| ·菌株与质粒 | 第31-32页 |
| ·培养基 | 第32页 |
| ·试剂 | 第32-33页 |
| ·仪器设备 | 第33-34页 |
| 2.研究方法 | 第34-41页 |
| ·菌体的培养 | 第34页 |
| ·伴胞晶体的提取 | 第34-35页 |
| ·与 Cry1Ac 原毒素相结合的20kb DNA 的抽提和回收 | 第35页 |
| ·20kb DNA 的 Sau3AI 不完全酶切 | 第35-37页 |
| ·载体构建 | 第37页 |
| ·连接 | 第37-38页 |
| ·转化 | 第38页 |
| ·蓝白筛选与重组子鉴定 | 第38-39页 |
| ·测序 | 第39页 |
| ·同源性分析 | 第39-41页 |
| 结果与分析 | 第41-53页 |
| ·kb DNA 的提取 | 第41-42页 |
| 2.不完全酶切条件的确定 | 第42-43页 |
| 3.载体的质量控制 | 第43-44页 |
| 4.连接条件的确定 | 第44-45页 |
| 5.蓝白筛选与重组子鉴定 | 第45-47页 |
| 6.基因文库的鉴定 | 第47-48页 |
| ·kb DNA 的新序列信息 | 第48-53页 |
| 讨论 | 第53-60页 |
| 1.高质量20kb DNA 的制备 | 第53-54页 |
| 2.利用基因文库确定20kb DNA 序列的可行性 | 第54页 |
| 3.基因文库的质量控制 | 第54-57页 |
| ·随机性 | 第55-56页 |
| ·库容 | 第56页 |
| ·插入片段的平均长度 | 第56-57页 |
| ·载体自连率 | 第57页 |
| 4.同源性比对分析及20kb DNA 来源的确定 | 第57-58页 |
| ·kb DNA 新序列的发现 | 第58-60页 |
| 结语 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 附录 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
