| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 第一部分 大鼠髓核细胞的分离与培养 | 第9-16页 |
| 一、材料 | 第9-11页 |
| 1.实验动物 | 第9页 |
| 2.主要实验仪器 | 第9页 |
| 3.培养所用玻璃器皿及胶塞的处理 | 第9页 |
| 4.实验试剂及配置 | 第9-11页 |
| 二、方法 | 第11-13页 |
| 1.大鼠髓核细胞的分离与培养 | 第11页 |
| 2.细胞计数 | 第11页 |
| 3.细胞传代 | 第11页 |
| 4.细胞爬片的制备 | 第11-13页 |
| 三、结果:细胞的形态学观察 | 第13-16页 |
| 第二部分 大鼠髓核细胞氧化应激模型的建立与H_2O_2对其生物学的影响 | 第16-32页 |
| 一、材料 | 第16-18页 |
| 1.主要实验仪器 | 第16页 |
| 2.实验试剂 | 第16-17页 |
| 3.PCR引物 | 第17-18页 |
| 二、方法 | 第18-24页 |
| 1.噻唑蓝(MTT)比色法筛选适当的处理浓度 | 第18页 |
| 2.实验分组与处理 | 第18页 |
| 3.TUNEL法检测细胞凋亡 | 第18-19页 |
| 4.免疫荧光检测磷酸化p38和磷酸化JNK在细胞内的定位及表达 | 第19页 |
| 5.RT-PCR检测H_2O_2对大鼠Ⅱ型胶原mRNA的表达的影响 | 第19-21页 |
| 6.Western印迹检测p38MAPK和JNK目的蛋白的表达 | 第21-24页 |
| 三、结果 | 第24-32页 |
| 1.MTT结果 | 第24-25页 |
| 2.TUNEL检测结果 | 第25-26页 |
| 3.各组细胞的形态学观察 | 第26-28页 |
| 4.免疫荧光结果 | 第28页 |
| 5.RT-PCR结果 | 第28-30页 |
| 6.Western 印迹法检测p38MAPK、P-P38MAPK及JNK、P-JNK蛋白表达 | 第30-32页 |
| 讨论 | 第32-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 综述 | 第42-52页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第52-53页 |
| 附录 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-60页 |
