| 摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-27页 |
| ·生物样品常用分析方法 | 第15-19页 |
| ·光谱分析方法 | 第15-16页 |
| ·色谱分析法 | 第16-19页 |
| ·药物制剂生物利用度和生物等效性 | 第19-21页 |
| ·生物样品分析方法的基本要求 | 第19-20页 |
| ·药物动力学分析 | 第20页 |
| ·生物利用度计算 | 第20-21页 |
| ·生物等效性评价 | 第21页 |
| ·布洛芬 | 第21-23页 |
| ·作用机制 | 第22页 |
| ·药代动力学 | 第22页 |
| ·临床应用 | 第22页 |
| ·不良反应 | 第22-23页 |
| ·赖诺普利 | 第23-24页 |
| ·作用机制 | 第23页 |
| ·药物代谢动力学 | 第23-24页 |
| ·临床应用 | 第24页 |
| ·不良反应 | 第24页 |
| ·盐酸左氧氟沙星 | 第24-25页 |
| ·作用机制 | 第24-25页 |
| ·药代动力学 | 第25页 |
| ·临床应用 | 第25页 |
| ·不良反应 | 第25页 |
| ·研究计划 | 第25-27页 |
| 第二章 布洛芬血浆样品定量分析方法的研究与应用 | 第27-42页 |
| ·药品与试剂 | 第27页 |
| ·仪器与设备 | 第27页 |
| ·溶液的配制 | 第27页 |
| ·色谱条件 | 第27页 |
| ·血浆样品的处理 | 第27-28页 |
| ·分析方法确证 | 第28-31页 |
| ·方法选择性 | 第28-29页 |
| ·标准曲线和定量下限 | 第29页 |
| ·精密度和准确度 | 第29页 |
| ·提取回收率 | 第29页 |
| ·稳定性 | 第29-31页 |
| ·两种布洛芬制剂生物等效性研究 | 第31-41页 |
| ·研究对象 | 第31页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第31-32页 |
| ·未知样品测定 | 第32页 |
| ·数据处理 | 第32页 |
| ·药动学参数 | 第32页 |
| ·生物等效性分析 | 第32-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 第三章 赖诺普利血浆样品定量分析方法的研究与应用 | 第42-57页 |
| ·药品与试剂 | 第42页 |
| ·仪器与设备 | 第42页 |
| ·溶液的配制 | 第42-43页 |
| ·色谱条件 | 第43页 |
| ·血浆样品的处理 | 第43页 |
| ·分析方法确证 | 第43-46页 |
| ·方法选择性 | 第43-44页 |
| ·标准曲线和定量下限 | 第44页 |
| ·精密度和准确度 | 第44页 |
| ·提取回收率 | 第44-46页 |
| ·稳定性 | 第46页 |
| ·两种赖诺普利制剂生物等效性研究 | 第46-55页 |
| ·研究对象 | 第47页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第47页 |
| ·未知样品测定 | 第47-48页 |
| ·数据处理 | 第48页 |
| ·药动学参数 | 第48页 |
| ·生物等效性分析 | 第48-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 盐酸左氧氟沙星血浆样品定量分析方法的研究与应用 | 第57-74页 |
| ·药品与试剂 | 第57页 |
| ·仪器与设备 | 第57页 |
| ·溶液的配制 | 第57-58页 |
| ·色谱条件 | 第58页 |
| ·血浆样品的处理 | 第58页 |
| ·分析方法确证 | 第58-61页 |
| ·方法选择性 | 第58-59页 |
| ·标准曲线和定量下限 | 第59页 |
| ·精密度与准确度 | 第59页 |
| ·提取回收率 | 第59-61页 |
| ·稳定性 | 第61页 |
| ·两种盐酸左氧氟沙星制剂生物等效性研究 | 第61-72页 |
| ·研究对象 | 第62页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第62页 |
| ·未知样品测定 | 第62页 |
| ·数据处理 | 第62-63页 |
| ·药动学参数 | 第63页 |
| ·生物等效性分析 | 第63-72页 |
| ·讨论 | 第72-74页 |
| 第五章 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 个人简历 | 第82页 |
| 在学期间发表论文如下 | 第82页 |