棒曲霉素硅胶表面印迹聚合物的制备及其SPE-HPLC应用
| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 英文缩写表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-30页 |
| ·棒曲霉素综述 | 第13-20页 |
| ·棒曲霉素的理化性质 | 第13-14页 |
| ·棒曲霉素的来源及在食品中的污染情况 | 第14页 |
| ·棒曲霉素的毒性及其限量指标 | 第14-16页 |
| ·棒曲霉素的检测方法 | 第16-20页 |
| ·主要干扰物5-羟甲基-2-糠醛 | 第20-21页 |
| ·分子印迹技术综述 | 第21-27页 |
| ·引言 | 第21-22页 |
| ·分子印迹原理 | 第22-23页 |
| ·分子印迹聚合物微球的制备及方法 | 第23-27页 |
| ·实验目的和意义 | 第27-30页 |
| 第二章 棒曲霉素硅胶表面印迹聚合物的制备与表征 | 第30-42页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·仪器与试剂 | 第30-32页 |
| ·仪器 | 第30-31页 |
| ·主要试剂 | 第31-32页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第32-35页 |
| ·硅胶表面预处理 | 第32页 |
| ·硅胶表面硅烷化 | 第32页 |
| ·硅胶表面偶氮引发剂ACPA 的引入 | 第32-34页 |
| ·硅胶表面聚合反应 | 第34-35页 |
| ·表征结果 | 第35-38页 |
| ·硅胶表面扫描电镜观察 | 第35-36页 |
| ·红外光谱分析 | 第36-38页 |
| ·元素分析 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 棒曲霉素液相色谱检测方法的建立 | 第42-50页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·仪器与试剂 | 第42-43页 |
| ·仪器 | 第42-43页 |
| ·主要试剂 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-45页 |
| ·样品储备液的制备 | 第43-44页 |
| ·标准样液的配制 | 第44页 |
| ·高效液相色谱条件的选择 | 第44页 |
| ·重现性实验 | 第44页 |
| ·最低检测限和最低定量限的确定 | 第44-45页 |
| ·实验结果 | 第45-49页 |
| ·分离情况 | 第45页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第45-47页 |
| ·重现性实验结果 | 第47页 |
| ·最低检测限和最低定量限 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 硅胶表面虚拟印迹聚合物在固相萃取上的应用 | 第50-66页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·仪器与试剂 | 第50-51页 |
| ·仪器 | 第50-51页 |
| ·主要试剂 | 第51页 |
| ·固相萃取柱的制备 | 第51-52页 |
| ·MIPS 柱的使用 | 第52-53页 |
| ·去除模板分子 | 第52页 |
| ·洗涤活化 | 第52页 |
| ·进样 | 第52页 |
| ·洗脱 | 第52-53页 |
| ·固相萃取分离效果的优化 | 第53-54页 |
| ·进样溶液组成对固相萃取吸附效果的影响 | 第53页 |
| ·洗脱溶液组成对固相萃取吸附效果的影响 | 第53页 |
| ·分步收集 | 第53页 |
| ·固相萃取进样速度对吸附效果的影响 | 第53-54页 |
| ·MIPS 柱与NIPS 柱吸附特异性对比实验 | 第54页 |
| ·实验结果 | 第54-65页 |
| ·进样溶液组成对吸附效果的影响 | 第54-59页 |
| ·洗脱液收集方法的选择 | 第59-61页 |
| ·洗脱液组成的影响 | 第61-64页 |
| ·固相萃取进样速度对吸附效果的影响 | 第64页 |
| ·MIPs 柱吸附特异性验证实验 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间已发表或录用的学术论文 | 第74页 |
