组织特异沉默BMP4基因转基因小鼠模型的构建及表达分析
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 缩略词 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-39页 |
| 1、毛囊 | 第14-22页 |
| ·毛囊的形态结构 | 第14-15页 |
| ·毛囊的形态发生 | 第15-16页 |
| ·调节毛囊形态发生的基因和信号通路 | 第16-18页 |
| ·毛发的周期循环 | 第18-21页 |
| ·毛囊类型与毛性状 | 第21-22页 |
| 2 毛发角蛋白 | 第22-27页 |
| ·角蛋白中间丝蛋白(IF) | 第22-24页 |
| ·角蛋白关联蛋白(KAPs) | 第24-26页 |
| ·角蛋白基因在毛囊中的表达 | 第26页 |
| ·角蛋白基因表达的调控 | 第26-27页 |
| 3 角蛋白启动子 | 第27-29页 |
| ·角蛋白14(K14)启动子 | 第27-28页 |
| ·角蛋白5(K5)启动子 | 第28-29页 |
| ·外皮蛋白启动子(Involucrin) | 第29页 |
| 4 RNA干涉 | 第29-39页 |
| ·RNA干涉的分子机制 | 第30-34页 |
| ·RNA干涉实现的技术路线 | 第34-37页 |
| ·RNA干涉技术的应用 | 第37-39页 |
| 第二章 角蛋白启动子克隆及活性检测 | 第39-53页 |
| 1 材料 | 第40-42页 |
| 2 实验方法 | 第42-47页 |
| 3 实验流程 | 第47页 |
| 4 实验结果 | 第47-51页 |
| 3 结论 | 第51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| 第三章 BMP4基因RNAi有效靶点的筛选 | 第53-70页 |
| 1 材料 | 第53-56页 |
| 2 实验方法 | 第56-62页 |
| 3. 实验结果 | 第62-66页 |
| 4 讨论 | 第66-69页 |
| 5 结论 | 第69-70页 |
| 第四章 RNAi转基因小鼠制备及分析 | 第70-88页 |
| 1 材料 | 第70-72页 |
| ·菌株 | 第70页 |
| ·实验动物 | 第70页 |
| ·生化试剂、药品和酶 | 第70页 |
| ·试剂的配制 | 第70-71页 |
| ·主要仪器设备 | 第71-72页 |
| ·分析工具软件及网址 | 第72页 |
| 2 实验方法 | 第72-78页 |
| ·转基因小鼠的制备 | 第72-73页 |
| ·鼠尾基因组的提取 | 第73-74页 |
| ·转基因小鼠PCR鉴定 | 第74页 |
| ·Southern杂交 | 第74-76页 |
| ·Northern blot | 第76-78页 |
| 3 实验结果 | 第78-84页 |
| ·转基因小鼠制备 | 第78页 |
| ·转基因小鼠PCR鉴定 | 第78-80页 |
| ·转基因小鼠Southern杂交鉴定 | 第80-84页 |
| 4 分析与讨论 | 第84-86页 |
| ·关于表达载体的分析和选择 | 第84-85页 |
| ·Southern杂交 | 第85页 |
| ·组织特异RNAi | 第85-86页 |
| ·转基因小鼠 | 第86页 |
| 5 结论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-98页 |
| 附录 | 第98-106页 |
| 结论 | 第106-107页 |
| 创新点 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 个人简历 | 第109-110页 |
| 导师评阅表 | 第110页 |
