摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
第一章 综述 | 第12-22页 |
·食品安全与隐患 | 第12页 |
·我国食品安全现状 | 第12页 |
·食品污染物的分类 | 第12-13页 |
·食品检验检测的复杂性及多样性 | 第13页 |
·瘦肉精综述 | 第13-17页 |
·兽药残留概述 | 第13-14页 |
·β_2-受体激动剂概述 | 第14-15页 |
·β_2-受体激动剂分析方法研究进展 | 第15-17页 |
·气相色谱法(GC) | 第15-16页 |
·高效液相色谱法(HPLC) | 第16页 |
·气相色谱—质谱联用法(GC-MS) | 第16-17页 |
·毛细管区带电泳法(CE) | 第17页 |
·酶联免疫吸附法(ELISA) | 第17页 |
·超高效液相色谱-质谱联用概述 | 第17-21页 |
·电喷雾电离接口技术 | 第17-18页 |
·串联质谱技术 | 第18-19页 |
·液质联用技术(LC-MS) | 第19-20页 |
·液相色谱-质谱联用的应用 | 第20-21页 |
·本论文的立题思路 | 第21-22页 |
第二章 盐酸克伦特罗的超高效液相色谱-质谱检测方法建立 | 第22-29页 |
·引言 | 第22-23页 |
· | 第23-24页 |
·仪器与试剂 | 第23页 |
·液相色谱条件的选择 | 第23页 |
1 色谱柱的选择 | 第23页 |
2 流动相的选择 | 第23页 |
·质谱条件的选择 | 第23-24页 |
·结果与讨论 | 第24-28页 |
·色谱条件的优化 | 第24-26页 |
·质谱条件优化 | 第26-27页 |
·线性范围 | 第27页 |
·精密度实验 | 第27-28页 |
·本章小结 | 第28-29页 |
第三章 猪肉中盐酸克伦特罗残留的固相萃取方法研究 | 第29-38页 |
·样品前处理简介 | 第29-31页 |
·实验部分 | 第31-32页 |
·仪器和试剂 | 第31-32页 |
·样品预处理 | 第32页 |
·结果与讨论 | 第32-37页 |
·快速溶剂萃取条件优化 | 第32-33页 |
·温度的影响 | 第32页 |
·压力的影响 | 第32-33页 |
·萃取时间的影响 | 第33页 |
·固相萃取条件的优化 | 第33-35页 |
·固相萃取小柱类型的选择 | 第33页 |
·过柱速度的选择 | 第33-34页 |
·洗脱液的选择 | 第34页 |
·洗脱体积的选择 | 第34-35页 |
·pH值的影响 | 第35页 |
·蛋白沉淀条件的优化 | 第35页 |
·无水硫酸钠的作用 | 第35-36页 |
·样品回收率实验和重现性 | 第36-37页 |
·本章小结 | 第37-38页 |
第四章 兰州市及周边地县农贸市场盐酸克伦特罗残留状况研究 | 第38-43页 |
·引言 | 第38页 |
·实验部分 | 第38-39页 |
·仪器和试剂 | 第38-39页 |
·仪器参数 | 第39页 |
·猪肉及其内脏的采集 | 第39页 |
·样品预处理方法 | 第39页 |
·结果与讨论 | 第39-43页 |
·2008年至2009年猪肉中残留盐酸克伦特罗情况调查 | 第39-41页 |
·2008年至2009年问题猪肉内脏中残留盐酸克伦特罗情况调查 | 第41-42页 |
·对瘦肉精控制措施的建议 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-49页 |
工作期间论文发表情况 | 第49-50页 |
致谢 | 第50页 |