花旗松素纳米给药系统的研究
摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 固体脂质纳米粒给药系统的研究进展 | 第9-23页 |
1 前言 | 第9页 |
2 SLN的载药方式 | 第9-10页 |
3 SLN的制备材料 | 第10-11页 |
4 SLN的制备方法 | 第11-12页 |
5 SLN作为给药载体的应用 | 第12-15页 |
展望 | 第15-16页 |
立题依据 | 第16-18页 |
参考文献 | 第18-23页 |
第二章 花旗松素固体脂质纳米粒制备工艺的研究 | 第23-44页 |
1 仪器与试药 | 第23页 |
2 实验方法 | 第23-38页 |
·花旗松素固体脂质纳米粒的制备 | 第24页 |
·包封率及载药量的HPLC测定 | 第24-26页 |
·单因素考察 | 第26-29页 |
·效应面设计的原理及因素和水平的确定 | 第29-31页 |
·模型拟合 | 第31-32页 |
·RSM与预测 | 第32-38页 |
3 实验结果 | 第38-41页 |
·形态观察 | 第38页 |
·粒径及分布 | 第38页 |
·zeta电位测定 | 第38-39页 |
·初步稳定性试验 | 第39-41页 |
4 讨论 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-44页 |
第三章 花旗松素脂质体制备工艺的研究 | 第44-59页 |
1 仪器与试药 | 第45-46页 |
2 单因素试验优选花旗松素脂质体的最佳制备工艺 | 第46-49页 |
·药物磷脂质量比 | 第46页 |
·磷脂胆固醇质量比 | 第46-47页 |
·缓冲盐的pH及浓度 | 第47页 |
·制备温度的选择 | 第47-48页 |
·搅拌时间的选择 | 第48页 |
·超声时间的选择 | 第48页 |
·优化处方组成 | 第48-49页 |
3 花旗松素脂质体的制备 | 第49页 |
4 花旗松素分析方法和包封率测定方法的建立 | 第49-52页 |
·体外样品HPLC方法的建立 | 第49-52页 |
·花旗松素脂质体包封率的测定 | 第52页 |
5 实验结果 | 第52-56页 |
·脂质体的形态观察 | 第52-53页 |
·粒径和Zeta电位 | 第53-54页 |
·初步稳定性试验 | 第54-56页 |
6 讨论 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-59页 |
第四章 花旗松素体内初步药动学研究 | 第59-65页 |
1 仪器、试药与动物 | 第59页 |
2 实验方法与结果 | 第59-64页 |
·方法学考察 | 第59-62页 |
·花旗松素制剂的制备 | 第62页 |
·给药方案与样品采集 | 第62页 |
·药动学实验结果 | 第62-64页 |
3 讨论 | 第64页 |
参考文献 | 第64-65页 |
硕士研究生学习期间所发表的论文及其参与研究的项目 | 第65-66页 |
致谢 | 第66页 |