| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 第一章绪论 | 第8-31页 |
| 1.1引言 | 第8-10页 |
| 1.2DNA折纸技术及其应用 | 第10-21页 |
| 1.2.1DNA的组成与结构 | 第10-11页 |
| 1.2.2DNA自组装与DNA折纸技术 | 第11-20页 |
| 1.2.3本论文在DNA折纸技术方面的工作 | 第20-21页 |
| 1.3朊蛋白自组装机制研究 | 第21-27页 |
| 1.3.1Sup35研究背景 | 第22-23页 |
| 1.3.2朊蛋白自组装机制假说 | 第23-24页 |
| 1.3.3Sup35自组装过程 | 第24-25页 |
| 1.3.4蛋白的纯化原理 | 第25-26页 |
| 1.3.5本论文在Sup35朊蛋白自组装方面的工作 | 第26-27页 |
| 1.4参考文献 | 第27-31页 |
| 第二章DNA折纸技术 | 第31-53页 |
| 2.1引言 | 第31页 |
| 2.2基于位置编解码的多重DNA检测方法 | 第31-42页 |
| 2.2.1DNA自组装结构设计 | 第31-36页 |
| 2.2.2实验部分 | 第36-37页 |
| 2.2.3结果与讨论 | 第37-41页 |
| 2.2.4小结 | 第41-42页 |
| 2.3形状及尺寸可调的DNA多边形空腔的构建 | 第42-52页 |
| 2.3.1DNA自组装构筑基元设计 | 第42-47页 |
| 2.3.2实验部分 | 第47-49页 |
| 2.3.3结果与讨论 | 第49-52页 |
| 2.3.4小结 | 第52页 |
| 2.4参考文献 | 第52-53页 |
| 第三章Sup35NM段及全长蛋白的纯化和朊蛋白自组装过程初步探究 | 第53-67页 |
| 3.1引言 | 第53页 |
| 3.2实验部分 | 第53-57页 |
| 3.2.1药品 | 第53页 |
| 3.2.2菌株 | 第53-54页 |
| 3.2.3缓冲液配方 | 第54-55页 |
| 3.2.4仪器 | 第55页 |
| 3.2.5实验过程 | 第55-57页 |
| 3.3结果与讨论 | 第57-65页 |
| 3.3.1Sup35NM蛋白纯化及自组装过程初步研究 | 第57-61页 |
| 3.3.2Sup35全长蛋白纯化、表征及自组装研究 | 第61-65页 |
| 3.4小结 | 第65-66页 |
| 3.5参考文献 | 第66-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表和待发表的论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-95页 |
| 附录一DNA检测DNA序列 | 第69-85页 |
| 附录二多边形空腔DNA序列 | 第85-94页 |
| 附录三质谱 | 第94-95页 |
