| 中文摘要 | 第11-13页 |
| ABSTRACT | 第13-14页 |
| 第一章 综述 | 第15-21页 |
| 1.1 癌症 | 第15页 |
| 1.2 PTPs(蛋白酪氨酸磷酸酶)及其与癌症的关系 | 第15-17页 |
| 1.2.1 PTPs简述 | 第15-17页 |
| 1.2.2 PTPs与癌症的关系 | 第17页 |
| 1.3 PTPs抑制剂 | 第17-18页 |
| 1.3.1 天然提取PTPs抑制剂 | 第17页 |
| 1.3.2 难提取磷酸酯类PTPs抑制剂 | 第17-18页 |
| 1.3.3 双结合位点PTPs抑制剂 | 第18页 |
| 1.3.4 醌类PTPs抑制剂 | 第18页 |
| 1.3.5 无机盐类PTPs抑制剂 | 第18页 |
| 1.4 论文的设计思路、方案及新颖点 | 第18-21页 |
| 1.4.1 设计思路 | 第18页 |
| 1.4.2 实验方案 | 第18-19页 |
| 1.4.3 新颖点 | 第19-21页 |
| 第二章 席夫碱铂配合物的结构及其对细胞内PTPs活性的抑制作用研究 | 第21-37页 |
| 2.1 实验原理 | 第21-22页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第22-24页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验材料与试剂 | 第23-24页 |
| 2.3 实验过程 | 第24-29页 |
| 2.3.1 实验所用溶液配制 | 第24-26页 |
| 2.3.2 培养收集细胞提取分装蛋白 | 第26-27页 |
| 2.3.3 蛋白免疫印迹 | 第27-29页 |
| 2.4 实验结果及分析 | 第29-35页 |
| 2.4.1 铂配合物的结构分析及其重组PTPs抑制活性 | 第29-31页 |
| 2.4.2 配合物1对MCF7、HepG2、A549细胞内PTPs活性的抑制 | 第31-33页 |
| 2.4.3 配合物2和3对MCF7细胞内PTPs活性的抑制 | 第33-35页 |
| 2.5 章节总结 | 第35-37页 |
| 第三章 铂配合物影响细胞活力的探究 | 第37-45页 |
| 3.1 实验原理 | 第37页 |
| 3.1.1 形态学观察法 | 第37页 |
| 3.1.2 MTT比色法 | 第37页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第37-38页 |
| 3.2.2 实验材料与试剂 | 第38页 |
| 3.3 实验过程 | 第38-39页 |
| 3.3.1 配制溶液 | 第38页 |
| 3.3.2 培养细胞 | 第38页 |
| 3.3.3 检测细胞活力 | 第38-39页 |
| 3.4 实验结果及分析 | 第39-44页 |
| 3.4.1 不同浓度的配合物1对MCF7细胞形态的影响 | 第39-40页 |
| 3.4.2 配合物1对不同癌细胞增殖活力的影响 | 第40-42页 |
| 3.4.3 配合物2与3对MCF7细胞活力的影响 | 第42-44页 |
| 3.5 章节总结 | 第44-45页 |
| 第四章 铂配合物诱导细胞凋亡作用的研究 | 第45-51页 |
| 4.1 实验原理 | 第45-46页 |
| 4.1.1 细胞凋亡与检测 | 第45页 |
| 4.1.2 ICP-MS元素分析法 | 第45-46页 |
| 4.2 实验仪器与试剂 | 第46页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第46页 |
| 4.2.2 实验材料与试剂 | 第46页 |
| 4.3 实验过程 | 第46-47页 |
| 4.3.1 配制溶液 | 第46页 |
| 4.3.2 培养细胞 | 第46页 |
| 4.3.3 流式细胞术对配合物1-3诱导MCF7细胞凋亡情况的检测 | 第46页 |
| 4.3.4 ICP-MS测定MCF7细胞中铂元素的含量 | 第46-47页 |
| 4.4 实验结果及分析 | 第47-50页 |
| 4.4.1 配合物1-3诱导MCF7细胞凋亡的情况 | 第47-49页 |
| 4.4.2 配合物1-3在MCF7细胞中的摄入量 | 第49-50页 |
| 4.5 章节总结 | 第50-51页 |
| 第五章 总结及展望 | 第51-53页 |
| 5.1 总结 | 第51-52页 |
| 5.2 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简况及联系方式 | 第62-65页 |
