| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、对象和方法 | 第16-28页 |
| 1.1 实验性牙周炎大鼠模型制备 | 第16-18页 |
| 1.1.1 主要仪器及材料 | 第16页 |
| 1.1.2 试剂 | 第16-17页 |
| 1.1.3 实验动物的选取 | 第17页 |
| 1.1.4 纳入标准 | 第17页 |
| 1.1.5 动物分组 | 第17页 |
| 1.1.6 动物模型的建立 | 第17页 |
| 1.1.7 标本的留取 | 第17-18页 |
| 1.1.8 造模成功观察指标 | 第18页 |
| 1.2 组织学实验 | 第18-22页 |
| 1.2.1 仪器和材料 | 第18-19页 |
| 1.2.2 主要试剂 | 第19-20页 |
| 1.2.3 制作石蜡切片 | 第20页 |
| 1.2.4 HE染色 | 第20-21页 |
| 1.2.5 TRAP染色检测破骨细胞(OCs)的表达 | 第21页 |
| 1.2.6 免疫组化(S‐P法) | 第21-22页 |
| 1.3 ELISA检测血清中CCL2及IL‐1β的表达 | 第22-23页 |
| 1.3.1 仪器和材料 | 第22-23页 |
| 1.3.2 试剂 | 第23页 |
| 1.3.3 实验步骤 | 第23页 |
| 1.4 PCR检测牙龈及外周血中IL‐1β、CCL2及c‐Jun的表达 | 第23-27页 |
| 1.4.1 仪器和材料 | 第24页 |
| 1.4.2 试剂 | 第24页 |
| 1.4.3 总RNA提取(Trizol法) | 第24-25页 |
| 1.4.4 RNA质量检测 | 第25页 |
| 1.4.5 第一链cDNA合成 | 第25-26页 |
| 1.4.6 PCR产物的检测 | 第26页 |
| 1.4.7 real‐timePCR检测 | 第26-27页 |
| 1.5 统计学分析 | 第27-28页 |
| 二、结果 | 第28-35页 |
| 2.1 牙周指标检测 | 第28页 |
| 2.2 HE染色结果 | 第28页 |
| 2.3 TRAP染色检测破骨细胞(OCs)的表达 | 第28-29页 |
| 2.4 免疫组化染色结果 | 第29-31页 |
| 2.4.1 牙龈组织中IL‐1β的免疫组化结果 | 第29页 |
| 2.4.2 牙龈组织中CCL2的免疫组化结果 | 第29-30页 |
| 2.4.3 牙龈组织中c‐Jun的免疫组化结果 | 第30-31页 |
| 2.5 ELISA检测结果 | 第31-32页 |
| 2.6 PCR检测结果 | 第32-35页 |
| 2.6.1 总RNA样品纯度的测定 | 第32页 |
| 2.6.2 RT‐PCR检测牙龈组织中c‐Jun、CCL2、IL‐1β的mRNA表达 | 第32-33页 |
| 2.6.3 real–timePCR检测牙龈组织中c‐Jun、CCL2、IL‐1β的mRNA表达 | 第33页 |
| 2.6.4 real–timePCR检测外周血白细胞中c‐Jun、CCL2、IL‐1β的mRNA表达 | 第33-35页 |
| 三、讨论 | 第35-40页 |
| 1 实验性牙周炎大鼠模型的建立 | 第35-36页 |
| 2 CCL2与牙周炎间的关系 | 第36-37页 |
| 3 c‐Jun与牙周炎间的关系 | 第37-38页 |
| 4 IL‐1β与牙周炎间的关系 | 第38-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-57页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简历 | 第58页 |
