| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第9-27页 |
| 1 农药的使用现状 | 第9页 |
| 2 农药残留检测技术 | 第9-11页 |
| 2.1 气相色谱法(Gas Chromatography, GC) | 第9-10页 |
| 2.2 高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography, HPLC) | 第10-11页 |
| 2.3 色谱质谱联用技术(GC/LC-MS) | 第11页 |
| 3 农药残留样品前处理技术 | 第11-13页 |
| 3.1 固相微萃取(Solid-Phase Micro-Extraction,SPME) | 第12页 |
| 3.2 液相微萃取(Liquid-Phase Micro-Extraction, LPME) | 第12-13页 |
| 3.3 分散液相微萃取(Dispersive Liquid-Liquid Micro-Extraction, DLLME) | 第13页 |
| 4 核磁共振波谱(NMR) | 第13-19页 |
| 4.1 核磁共振技术发展历史 | 第13-14页 |
| 4.2 定量核磁共振波谱(QNMR) | 第14-15页 |
| 4.3 QNMR测定原理 | 第15页 |
| 4.4 QNMR测定方法 | 第15-16页 |
| 4.5 QNMR的影响因素 | 第16-19页 |
| 5 有机磷农药及其检测技术 | 第19-20页 |
| 6 选题依据、目的及意义 | 第20页 |
| 7 研究内容 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 分散液相微萃取-定量核磁共振磷谱(~(31)P-NMR)测定土壤中毒死蜱残留 | 第27-39页 |
| 1 前言 | 第27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-29页 |
| 2.1 主要仪器 | 第27-28页 |
| 2.2 试剂 | 第28页 |
| 2.3 试验方法 | 第28-29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-38页 |
| 3.1 内标物的选择以及谱峰归属 | 第29-31页 |
| 3.2 脉冲延迟时间优化 | 第31-32页 |
| 3.3 采样时间 | 第32-33页 |
| 3.4 毒死蜱原药中有效成分测定 | 第33-34页 |
| 3.5 分散液相微萃取体系优化 | 第34-37页 |
| 3.6 土壤样品中毒死蜱残留检测 | 第37页 |
| 3.7 讨论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 第三章 分散液相微萃取-定量核磁共振磷谱(~(31)P-NMR)测定土壤中甲基对硫磷残留 | 第39-49页 |
| 1 前言 | 第39页 |
| 2 材料与方法 | 第39-41页 |
| 2.1 仪器 | 第39-40页 |
| 2.2 药剂 | 第40页 |
| 2.3 方法 | 第40-41页 |
| 3 结果与讨论 | 第41-48页 |
| 3.1 内标物的选择以及谱峰归属 | 第41-42页 |
| 3.2 脉冲延迟时间和采集时间 | 第42页 |
| 3.3 线性关系 | 第42-43页 |
| 3.4 甲基对硫磷原药中有效成分的测定 | 第43-44页 |
| 3.5 分散液相微萃取体系优化 | 第44-46页 |
| 3.6 土壤样品中甲基对硫磷的测定 | 第46-47页 |
| 3.7 讨论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 全文总结 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
