| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-15页 |
| 1.1.1 化肥在果树栽培上的利用状况 | 第12-13页 |
| 1.1.2 有机肥在果树栽培上的利用状况 | 第13-14页 |
| 1.1.3 农业有机废弃物资源化状况 | 第14-15页 |
| 1.2 羽毛生物降解研究进展 | 第15-19页 |
| 1.2.1 羽毛角蛋白资源利用状况 | 第15-17页 |
| 1.2.2 角蛋白降解菌研究进展 | 第17-18页 |
| 1.2.3 角蛋白酶研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3 研究的目的与意义 | 第19-21页 |
| 1.4 技术路线 | 第21-22页 |
| 第2章 羽毛角蛋白降解菌的分离、鉴定与筛选 | 第22-37页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 材料与方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第22-23页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第23-25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-34页 |
| 2.3.1 羽毛角蛋白降解菌的分离 | 第25-26页 |
| 2.3.2 羽毛角蛋白降解菌的形态学观察 | 第26-30页 |
| 2.3.3 羽毛角蛋白降解菌的分子鉴定 | 第30页 |
| 2.3.4 羽毛角蛋白降解菌的进化分析 | 第30-34页 |
| 2.3.5 羽毛角蛋白降解菌的筛选 | 第34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-37页 |
| 2.4.1 羽毛角蛋白降解菌的分离 | 第34-35页 |
| 2.4.2 羽毛角蛋白降解菌的鉴定 | 第35页 |
| 2.4.3 羽毛角蛋白降解菌的筛选 | 第35-37页 |
| 第3章 一株新的羽毛角蛋白降解菌的分离和鉴定 | 第37-56页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 材料与方法 | 第37-42页 |
| 3.2.1 试验材料 | 第37-38页 |
| 3.2.2 试验方法 | 第38-42页 |
| 3.3 结果与分析 | 第42-52页 |
| 3.3.1 菌株的形态与生理生化特性 | 第42-44页 |
| 3.3.2 Biolog鉴定 | 第44-45页 |
| 3.3.3 菌株的系统发育分析 | 第45-47页 |
| 3.3.4 起始pH及温度对菌株生长的影响 | 第47页 |
| 3.3.5 蛋白酶活和角蛋白酶活的最适pH测定 | 第47-48页 |
| 3.3.6 起始pH及温度对蛋白酶活的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.7 羽毛含量和培养时间对蛋白酶活性的影响 | 第49-51页 |
| 3.3.8 降解率与生长量的动态测定 | 第51-52页 |
| 3.3.9 角蛋白酶活与生长量的动态测定 | 第52页 |
| 3.4 讨论 | 第52-56页 |
| 3.4.1 羽毛降解菌株205的新种鉴定 | 第52-53页 |
| 3.4.2 温度和起始pH对菌株205蛋白酶活的影响 | 第53-54页 |
| 3.4.3 羽毛含量对菌株205羽毛降解活性的影响 | 第54页 |
| 3.4.4 角蛋白酶活和生长量对菌株205羽毛降解活性的影响 | 第54-56页 |
| 第4章 角蛋白降解菌发酵氨基酸的应用初探 | 第56-74页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 材料与方法 | 第56-60页 |
| 4.2.1 试验材料 | 第56-57页 |
| 4.2.2 试验方法 | 第57-60页 |
| 4.3 结果与分析 | 第60-71页 |
| 4.3.1 四株菌的羽毛降解效率 | 第60-61页 |
| 4.3.2 发酵产物分析 | 第61-64页 |
| 4.3.3 发酵液的肥效评价 | 第64-71页 |
| 4.4 讨论 | 第71-74页 |
| 4.4.1 羽毛降解菌的角蛋白降解活性评价 | 第71页 |
| 4.4.2 氨基酸肥原液的成分分析 | 第71-72页 |
| 4.4.3 氨基酸肥试验结果 | 第72-74页 |
| 第5章 角蛋白降解菌的分子生态分析 | 第74-90页 |
| 5.1 引言 | 第74页 |
| 5.2 材料与方法 | 第74-80页 |
| 5.2.1 试验材料 | 第74-76页 |
| 5.2.2 试验方法 | 第76-80页 |
| 5.3 结果与分析 | 第80-87页 |
| 5.3.1 引物设计及验证 | 第80-82页 |
| 5.3.2 角蛋白酶生产菌的多样性分析 | 第82-86页 |
| 5.3.3 角蛋白酶生产菌的定量分析 | 第86-87页 |
| 5.4 讨论 | 第87-90页 |
| 第6章 角蛋白酶基因的克隆与蛋白质生物信息学分析 | 第90-106页 |
| 6.1 引言 | 第90页 |
| 6.2 材料与方法 | 第90-94页 |
| 6.2.1 试验材料 | 第90-91页 |
| 6.2.2 试验方法 | 第91-94页 |
| 6.3 结果与分析 | 第94-104页 |
| 6.3.1 角蛋白酶基因片段的扩增 | 第94-95页 |
| 6.3.2 角蛋白酶基因的克隆 | 第95-99页 |
| 6.3.3 蛋白质生物信息学分析 | 第99-104页 |
| 6.4 讨论 | 第104-106页 |
| 第7章 角蛋白酶的表达 | 第106-121页 |
| 7.1 引言 | 第106页 |
| 7.2 材料与方法 | 第106-110页 |
| 7.2.1 试验材料 | 第106-108页 |
| 7.2.2 试验方法 | 第108-110页 |
| 7.3 结果与分析 | 第110-118页 |
| 7.3.1 角蛋白酶基因的克隆及序列分析 | 第110-111页 |
| 7.3.2 原核表达重组质粒的构建 | 第111-113页 |
| 7.3.3 角蛋白酶基因的诱导表达 | 第113-118页 |
| 7.4 讨论 | 第118-121页 |
| 第8章 角蛋白酶的发酵优化 | 第121-132页 |
| 8.1 引言 | 第121页 |
| 8.2 材料与方法 | 第121-123页 |
| 8.2.1 试验材料 | 第121-122页 |
| 8.2.2 试验方法 | 第122-123页 |
| 8.3 结果与分析 | 第123-130页 |
| 8.3.1 单因素试验结果与分析 | 第123-125页 |
| 8.3.2 Plackett-Burman设计试验 | 第125-126页 |
| 8.3.3 响应面模型的建立与分析 | 第126-128页 |
| 8.3.4 响应面曲线图和等高线图 | 第128-129页 |
| 8.3.5 响应面模型的验证 | 第129-130页 |
| 8.4 讨论 | 第130-132页 |
| 全文结论 | 第132-136页 |
| 主要结论 | 第132-134页 |
| 创新点与展望 | 第134-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-149页 |
| 附录 | 第149-150页 |
