| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 符号说明 | 第10-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| 1.1 离子源的发展 | 第14-19页 |
| 1.1.1 传统离子源 | 第14-16页 |
| 1.1.2 敞开式质谱离子源 | 第16-19页 |
| 1.2 DART离子源 | 第19-26页 |
| 1.2.1 构造及原理 | 第19-23页 |
| 1.2.2 进样方式 | 第23-24页 |
| 1.2.3 影响离子化效率的因素 | 第24-26页 |
| 1.3 DART-MS应用研究 | 第26-28页 |
| 1.3.1 刑侦 | 第27页 |
| 1.3.2 医学 | 第27-28页 |
| 1.3.3 食品 | 第28页 |
| 1.4 本文的研究目的、意义和内容 | 第28-30页 |
| 第二章 实时直接分析-质谱法快速检测饮料和尿液中的 γ-羟基丁酸 | 第30-39页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-33页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第31页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第31-33页 |
| 2.2.2.1 溶液配制 | 第31-32页 |
| 2.2.2.2 样品前处理 | 第32页 |
| 2.2.2.3 实时直接分析离子源条件 | 第32页 |
| 2.2.2.4 质谱条件 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 2.3.1 质谱条件的选择 | 第33页 |
| 2.3.2 DART条件的优化 | 第33-35页 |
| 2.3.2.1 离子化温度 | 第33-34页 |
| 2.3.2.2 样品传输速度 | 第34-35页 |
| 2.3.3 方法学的建立 | 第35-36页 |
| 2.3.4 模拟样品的测定 | 第36-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 基于实时直接分析-质谱法的良恶性胸腔积液的鉴别分析 | 第39-49页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-41页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第40页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第40-41页 |
| 3.2.2.1 样品前处理 | 第40-41页 |
| 3.2.2.2 实时直接分析离子源条件 | 第41页 |
| 3.2.2.3 质谱条件 | 第41页 |
| 3.2.3 主成分分析模型的建立 | 第41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-48页 |
| 3.3.1 质谱条件的选择 | 第41-42页 |
| 3.3.2 DART条件的优化 | 第42-44页 |
| 3.3.2.1 离子化气体 | 第42-43页 |
| 3.3.2.2 离子化温度 | 第43-44页 |
| 3.3.3 良恶性胸腔积液DART-MS分析 | 第44-45页 |
| 3.3.4 主成分分析（PCA）模型的建立 | 第45-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 实时直接分析-质谱法联用对鱼肉中生物胺的快速定性分析 | 第49-59页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-54页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第50-51页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第51-54页 |
| 4.2.2.1 溶液配制 | 第51-52页 |
| 4.2.2.2 样品前处理 | 第52-53页 |
| 4.2.2.3 实时直接分析离子源条件 | 第53页 |
| 4.2.2.4 质谱条件 | 第53-54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-58页 |
| 4.3.1 质谱条件优化 | 第54-55页 |
| 4.3.1.1 正离子模式的选择 | 第54页 |
| 4.3.1.2 锥孔电压的优化 | 第54-55页 |
| 4.3.2 DART离子化温度的选择 | 第55-56页 |
| 4.3.3 鱼肉中生物胺的定性筛查 | 第56-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 总结、创新点和展望 | 第59-62页 |
| 5.1 主要研究成果 | 第59-60页 |
| 5.2 创新点 | 第60页 |
| 5.3 展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文和专利 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
