摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
引言 | 第10-14页 |
1.研究内容与方法 | 第14-24页 |
1.1 研究对象 | 第14-15页 |
1.1.1 浙江地区样本来源 | 第14-15页 |
1.1.1.1 病例和对照的选择 | 第14页 |
1.1.1.2 诊断标准和排除标准 | 第14-15页 |
1.1.2 新疆地区样本来源 | 第15页 |
1.2 研究材料与方法 | 第15-23页 |
1.2.1 实验仪器 | 第15-16页 |
1.2.2 实验试剂 | 第16页 |
1.2.3 外周血DNA提取 | 第16-17页 |
1.2.4 APOE基因分型测定 | 第17-18页 |
1.2.4.1 PCR扩增目的片段 | 第17页 |
1.2.4.2 APOE基因分型 | 第17-18页 |
1.2.5 DNA甲基化水平测定 | 第18-23页 |
1.2.5.1 筛选AD相关甲基化修饰敏感基因 | 第18-20页 |
1.2.5.2 引物设计 | 第20页 |
1.2.5.3 亚硫酸氢盐转化 | 第20-21页 |
1.2.5.4 实时荧光定量甲基化特异PCR | 第21-23页 |
1.3 统计方法 | 第23页 |
1.4 技术路线 | 第23-24页 |
2.结果 | 第24-32页 |
2.1 浙江地区研究对象的基本资料 | 第24页 |
2.2 甲基化水平与AD相关性 | 第24-28页 |
2.2.1 5个基因甲基化水平与AD相关性 | 第24-25页 |
2.2.2 性别、APOEe4基因型亚组研究结果 | 第25-28页 |
2.3 BAX、PLAU作为AD生物标志物的诊断价值 | 第28-29页 |
2.4 新疆地区研究对象的基本资料 | 第29-30页 |
2.5 甲基化水平的地域性差异 | 第30-32页 |
3.讨论 | 第32-36页 |
4.结论 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-43页 |
附录A 综述 | 第43-52页 |
参考文献(references) | 第49-52页 |
在学研究成果 | 第52-53页 |
致谢 | 第53页 |