| 致谢 | 第1-5页 |
| 缩写表 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 目次 | 第10-12页 |
| 1 新型吲唑类衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究 | 第12-63页 |
| ·新型吲唑类衍生物的设计 | 第12-17页 |
| ·目标化合物的制备 | 第17-22页 |
| ·5-取代氨基的4-氮杂吲哚-吲唑类衍生物的制备 | 第17-20页 |
| ·4-取代的咪唑-吲唑类衍生物的制备 | 第20-22页 |
| ·新型吲唑类衍生物的抗肿瘤活性研究 | 第22-32页 |
| ·4-氮杂吲哚-吲唑类和咪唑-吲唑类衍生物体外抗肿瘤活性测定 | 第22-27页 |
| ·化合物1-35的细胞周期阻滞作用 | 第27-28页 |
| ·化合物1-35对荷瘤裸小鼠的治疗作用 | 第28-30页 |
| ·CDK1/Cyclin B激酶抑制活性的测定 | 第30-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-63页 |
| 2 基于受体结构的CDK7抑制剂的虚拟筛选 | 第63-76页 |
| ·研究背景 | 第63-64页 |
| ·新型CDK7抑制剂的虚拟筛选方法的构建 | 第64-67页 |
| ·CDK7蛋白的准备 | 第64页 |
| ·训练集数据库的准备 | 第64-65页 |
| ·虚拟筛选数据库的构建 | 第65-66页 |
| ·虚拟筛选模型的构建 | 第66页 |
| ·打分函数的选择 | 第66-67页 |
| ·实验结果 | 第67-71页 |
| ·打分函数的选择及虚拟筛选模型的构建 | 第67-69页 |
| ·虚拟筛选结果 | 第69-71页 |
| ·小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 3 细胞周期蛋白依赖性激酶7及其抑制剂研究进展(综述) | 第76-99页 |
| ·前言 | 第76-78页 |
| ·CDK7的结构与功能 | 第78-86页 |
| ·CDK7的结构 | 第78-82页 |
| ·CDK7的功能 | 第82-86页 |
| ·CDK7抑制剂 | 第86-98页 |
| ·3-(1H-吲哚-2-基)-1H-吲唑类衍生物 | 第86-88页 |
| ·5-(嘧啶-4-基)-2-氨基-噻唑类衍生物 | 第88-89页 |
| ·2-(吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪类衍生物 | 第89-90页 |
| ·氨基嘧啶类衍生物 | 第90-93页 |
| ·嘌呤类衍生物 | 第93-95页 |
| ·3-H-咪唑[4,5-b]嘧啶类衍生物 | 第95-96页 |
| ·2-氨基噻唑类衍生物 | 第96-97页 |
| ·2,3′-双吲哚-2′-酮类衍生物 | 第97页 |
| ·茚[1,2-c]吡唑-4(2H)-酮类衍生物 | 第97-98页 |
| ·小结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-103页 |
| 作者简历 | 第103页 |