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纳米微晶纤维素的改性及其与聚己内酯共混膜性能的研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第13-26页
    1.1 纤维素的发展概况第13-14页
    1.2 纳米微晶纤维素的性质第14-15页
        1.2.1 结晶区的晶形第14页
        1.2.2 热降解性第14页
        1.2.3 触变性与流变性第14-15页
    1.3 纳米微晶纤维素的制备第15-16页
        1.3.1 酸解第15页
        1.3.2 酶处理第15页
        1.3.3 物理法第15页
        1.3.4 生物法第15-16页
        1.3.5 人工合成法第16页
    1.4 纳米微晶纤维素的应用第16-17页
        1.4.1 改善力学性能第16页
        1.4.2 改善阻隔性能第16-17页
    1.5 纳米微晶纤维素的改性第17-19页
        1.5.1 非共价结合表面改性第17-18页
        1.5.2 2,2,6,6-甲基哌啶-1-邻二甲苯(TEMPO)介质氧化第18页
        1.5.3 酯化、甲硅烷化和其他表面化学改性第18-19页
        1.5.4 聚合接枝第19页
    1.6 反胶束第19-21页
        1.6.1 反胶束的形成第20页
        1.6.2 反胶束的性质第20页
        1.6.3 反胶束的应用第20-21页
    1.7 聚己内酯第21-24页
        1.7.1 聚己内酯的性质第21-22页
        1.7.2 聚己内酯的应用第22页
        1.7.3 聚己内酯的改性第22-24页
            1.7.3.1 PCL/无机纳米材料复合体系第22-23页
            1.7.3.2 PCL/天然高分子复合体系第23-24页
            1.7.3.3 PCL聚合物共聚体系第24页
    1.8 本课题研究目的、意义及内容第24-26页
第二章 反胶束法改性纳米微晶纤维素第26-40页
    2.1 前言第26页
    2.2 实验材料第26-27页
        2.2.1 主要原料及试剂第26页
        2.2.2 主要仪器第26-27页
    2.3 实验步骤第27-28页
        2.3.1 纳米微晶纤维素的制备第27页
        2.3.2 反胶束体系的制备第27-28页
        2.3.3 反胶束改性纳米微晶纤维素的制备第28页
    2.4 测试方法第28-29页
        2.4.1 饱和增溶水量的测定第28页
        2.4.2 表面活性剂在反胶束体系中临界胶束浓度的测定第28页
        2.4.3 反胶束粒径的测定第28-29页
        2.4.4 反胶束体系电导率的测定第29页
        2.4.5 核磁光谱分析第29页
        2.4.6 扫描电镜分析第29页
        2.4.7 改性纤维素分散稳定性测试第29页
    2.5 结果与讨论第29-37页
        2.5.1 表面活性剂的选择第29-30页
        2.5.2 助表面活性剂的选择第30-32页
        2.5.3 表面活性剂在反胶束体系中的临界胶束浓度(“reverse”cmc)第32-34页
        2.5.4 反胶束的粒径测定第34-35页
            2.5.4.1 增溶水量对反胶束粒径的影响第34页
            2.5.4.2 陈化时间对反胶束粒径的影响第34-35页
        2.5.5 反胶束中增溶水量与电导率的关系第35-36页
        2.5.6 温度对反胶束稳定性及饱和增溶水量的影响第36-37页
    2.6 反胶束核磁共振第37-38页
    2.7 反胶束改性纳米微晶纤维素第38-40页
        2.7.1 反胶束改性纳米微晶纤维素的微观形态第38页
        2.7.2 反胶束改性纳米微晶纤维素的分散稳定性第38-40页
第三章 反胶束改性纳米微晶纤维素/聚己内酯复合膜第40-47页
    3.1 前言第40页
    3.2 实验部分第40-41页
        3.2.1 实验材料与仪器第40-41页
        3.2.2 RCNCs/PCL复合膜的制备工艺第41页
    3.3 测试方法第41-42页
        3.3.1 红外光谱分析第41页
        3.3.2 结晶度测试第41页
        3.3.3 热力学性能测试(DCS测试)第41-42页
        3.3.4 扫描电镜测试第42页
        3.3.5 机械强力测试第42页
        3.3.6 接触角测试第42页
    3.4 结果与讨论第42-47页
        3.4.1 红外光谱分析第42-43页
        3.4.2 结晶度测试分析第43页
        3.4.3 热力学性能分析第43-44页
        3.4.4 扫描电镜分析第44-45页
        3.4.5 力学性能分析第45-46页
        3.4.6 接触角测试第46-47页
第四章 化学改性纳米微晶纤维素/聚己内酯第47-57页
    4.1 前言第47页
    4.2 实验部分第47-49页
        4.2.1 实验材料第47-48页
        4.2.2 实验步骤第48-49页
    4.3 测试方法第49-50页
        4.3.1 红外光谱分析第49页
        4.3.2 元素分析第49-50页
        4.3.3 改性纤维素分散稳定性测试第50页
        4.3.4 结晶度测试第50页
        4.3.5 热力学性能测试(DCS)第50页
        4.3.6 扫描电镜测试第50页
        4.3.7 机械强力测试第50页
        4.3.8 接触角测试第50页
    4.4 结果与讨论第50-57页
        4.4.1 元素分析测试第50-51页
        4.4.2 C_(18)-CNCs的性能表征第51-53页
        4.4.3 结晶度分析第53-54页
        4.4.4 热力学性能分析第54页
        4.4.5 扫描电镜分析第54-55页
        4.4.6 力学性能分析第55-56页
        4.4.7 接触角测试第56-57页
第五章 实验结论与总结第57-59页
参考文献第59-64页
攻读学位期间发表的学术论文第64-65页
致谢第65页

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