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抗凝血创新药物QR02001药效学研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
缩略语第13-14页
第1章 绪论第14-24页
    1.1 血栓类疾病简介第14-15页
    1.2 血小板聚集与P2Y12受体第15页
    1.3 目前的抗血小板药物第15-21页
        1.3.1 环氧化酶-1受体抑制剂第15-16页
        1.3.2 噻吩并吡啶类P2Y12受体拮抗剂第16-19页
        1.3.3 非噻吩并吡啶类P2Y12受体抑制剂第19-21页
        1.3.4 血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂第21页
    1.4 立题依据及主要研究内容第21-24页
第2章 抗凝血候选化合物筛选第24-44页
    2.1 实验方法第24-32页
        2.1.1 体内抗凝血活性及抗血小板聚集活性评价第24-26页
        2.1.2 出血风险性评价第26-27页
        2.1.3 体外稳定性研究第27-32页
        2.1.4 QR02001对hERG钾离子通道的影响第32页
    2.2 结果第32-43页
        2.2.1 候选化合物的血小板最大聚集率及出血时间第32-38页
        2.2.2 候选化合物的体外稳定性第38-41页
        2.2.3 QR02001对hERG钾离子通道的影响第41-43页
    2.3 讨论第43-44页
第3章 QR02001的药效学研究第44-60页
    3.1 实验方法第44-52页
        3.1.1 对血小板聚集的影响评价第44-46页
        3.1.2 出血风险性评价第46-47页
        3.1.3 对角叉菜胶致小鼠尾部血栓的影响评价第47-48页
        3.1.4 对颈部动静脉旁路丝线法致大鼠血栓的影响评价第48-49页
        3.1.5 对CYP2C19的体外代谢稳定性评价第49-50页
        3.1.6 对人血浆的体外代谢稳定性评价第50-52页
    3.2 结果第52-58页
        3.2.1 QR02001对血小板聚集的影响第52-53页
        3.2.2 QR02001的出血风险性第53-54页
        3.2.3 QR02001对小鼠尾部血栓形成的影响第54-55页
        3.2.4 QR02001对大鼠颈动脉血栓形成的影响第55页
        3.2.5 QR02001对CYP2C19的体外代谢稳定性第55-57页
        3.2.6 QR02001对人血浆的体外代谢稳定性第57-58页
    3.3 讨论第58-60页
结论第60-61页
参考文献第61-66页
硕士在读期间发表的研究论文第66-67页
致谢第67页

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