| 缩略语表 | 第7-9页 |
| 中文摘要 | 第9-14页 |
| Abstract | 第14-20页 |
| 前言 | 第22-24页 |
| 文献回顾 | 第24-34页 |
| 第一部分 BSA修饰的有机-无机杂化磷酸钙纳米粒的制备及其基因转染活性研究 | 第34-54页 |
| 实验一 BSA修饰的有机-无机杂化磷酸钙纳米粒的制备与表征 | 第35-41页 |
| 1 仪器和材料 | 第35页 |
| 1.1 仪器 | 第35页 |
| 1.2 试剂 | 第35页 |
| 2 方法 | 第35-37页 |
| 2.1 BSA-CaP纳米粒的制备 | 第35-36页 |
| 2.2 BSA-CaP纳米粒的表征 | 第36-37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-41页 |
| 实验二 BSA-CaP纳米粒的安全性及体外基因转染活性研究 | 第41-47页 |
| 1 | 第41页 |
| 1.1 仪器 | 第41页 |
| 1.2 试剂 | 第41页 |
| 1.3 细胞 | 第41页 |
| 2 方法 | 第41-43页 |
| 2.1 BSA-CaP纳米粒的安全性研究 | 第41-42页 |
| 2.2 BSA-CaP纳米粒的体外基因转染活性研究 | 第42页 |
| 2.3 统计学方法 | 第42-43页 |
| 3 结果与讨论 | 第43-47页 |
| 3.1 BSA-CaP纳米粒的安全性评价 | 第43-44页 |
| 3.2 BSA-CaP纳米粒的体外基因转染活性研究 | 第44-47页 |
| 实验三 BSA-CaP纳米粒的入胞机制研究 | 第47-51页 |
| 1 仪器和材料 | 第47页 |
| 1.1 仪器 | 第47页 |
| 1.2 试剂 | 第47页 |
| 1.3 细胞 | 第47页 |
| 2 方法 | 第47-48页 |
| 2.1 特异性抑制剂存在条件下BSA-CaP纳米粒的基因转染活性研究 | 第47-48页 |
| 2.2 BSA-CaP纳米粒对小窝蛋白-1磷酸化的影响研究 | 第48页 |
| 2.3 统计学方法 | 第48页 |
| 3 结果与讨论 | 第48-51页 |
| 3.1 不同入胞途径特异性抑制剂对BSA-CaP纳米粒基因转染活性的影响 | 第48-50页 |
| 3.2 BSA-CaP纳米粒对小窝蛋白-1磷酸化的影响研究 | 第50-51页 |
| 实验四 BSA-CaP纳米粒的体内基因转染活性研究 | 第51-53页 |
| 1 仪器和材料 | 第51页 |
| 1.1 仪器 | 第51页 |
| 1.2 试剂 | 第51页 |
| 1.3 动物 | 第51页 |
| 2 方法 | 第51-52页 |
| 2.1 BSA-CaP纳米粒的体内基因转染及活体成像研究 | 第51-52页 |
| 3 结果与讨论 | 第52-53页 |
| 第一部分 小结 | 第53-54页 |
| 第二部分 甘露醇-偕二膦酸衍生物功能化修饰的磷酸钙纳米粒的构建及其基因转染活性研究 | 第54-81页 |
| 实验一 功能化磷酸钙纳米粒CaP-MA的制备与表征 | 第55-62页 |
| 1 仪器和材料 | 第55-56页 |
| 1.1 仪器 | 第55页 |
| 1.2 试剂 | 第55-56页 |
| 2 方法 | 第56-57页 |
| 2.1 MA-AL的合成及表征 | 第56页 |
| 2.2 CaP-MA纳米粒的制备 | 第56页 |
| 2.3 CaP-MA纳米粒的表征 | 第56-57页 |
| 3 结果与讨论 | 第57-62页 |
| 3.1 MA-AL的表征 | 第57-58页 |
| 3.2 CaP-MA纳米粒的制备及表征 | 第58-62页 |
| 实验二 CaP-MA纳米粒的安全性及体外基因转染活性研究 | 第62-68页 |
| 1 仪器和材料 | 第62页 |
| 1.1 仪器 | 第62页 |
| 1.2 试剂 | 第62页 |
| 1.3 细胞 | 第62页 |
| 2 方法 | 第62-64页 |
| 2.1 CaP-MA纳米粒的安全性评价 | 第62-63页 |
| 2.2 CaP-MA纳米粒的体外基因转染活性研究 | 第63-64页 |
| 2.3 统计学方法 | 第64页 |
| 3 结果与讨论 | 第64-68页 |
| 3.1 CaP-MA纳米粒的安全性评价 | 第64-65页 |
| 3.2 CaP-MA纳米粒的体外基因转染活性研究 | 第65-68页 |
| 实验三 CaP-MA纳米粒的入胞机制研究 | 第68-77页 |
| 1 仪器和材料 | 第68页 |
| 1.1 仪器 | 第68页 |
| 1.2 试剂 | 第68页 |
| 1.3 细胞 | 第68页 |
| 2 方法 | 第68-70页 |
| 2.1 特异性抑制剂存在条件下CaP-MA纳米粒的基因转染活性研究 | 第68-69页 |
| 2.2 特异性抑制剂存在条件下CaP-MA纳米粒的摄取研究 | 第69页 |
| 2.3 CaP-MA纳米粒胞内行为的研究 | 第69-70页 |
| 2.4 CaP-MA纳米粒对磷酸化小窝蛋白-1的影响研究 | 第70页 |
| 2.5 统计学方法 | 第70页 |
| 3 结果与讨论 | 第70-77页 |
| 3.1 不同入胞途径特异性抑制剂对CaP-MA纳米粒基因转染活性的影响 | 第70-71页 |
| 3.2 不同入胞途径特异性抑制剂对CaP-MA纳米粒摄取的影响 | 第71-74页 |
| 3.3 CaP-MA纳米粒的胞内行为研究 | 第74-76页 |
| 3.4 CaP-MA纳米粒对磷酸化小窝蛋白-1表达的影响研究 | 第76-77页 |
| 实验四 CaP-MA纳米粒的体内基因转染活性研究 | 第77-80页 |
| 1 仪器和材料 | 第77页 |
| 1.1 仪器 | 第77页 |
| 1.2 试剂 | 第77页 |
| 1.3 动物 | 第77页 |
| 2 方法 | 第77-78页 |
| 2.1 CaP-MA纳米粒的体内基因转染及活体成像研究 | 第77-78页 |
| 2.2 离体器官的成像及其冰冻切片的观察 | 第78页 |
| 3 结果与讨论 | 第78-80页 |
| 第二部分 小结 | 第80-81页 |
| 全文小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-93页 |
| 个人简历与研究成果 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
