| 中文摘要 | 第9-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 本论文主要创新点 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-40页 |
| 1.1 半导体纳米晶ECL (SNCs-ECL) | 第17-29页 |
| 1.1.1 SNCs-ECL的基本原理 | 第17-19页 |
| 1.1.2 SNCs-ECL性能的改善 | 第19-23页 |
| 1.1.3 SNCs-ECL在生物传感中的应用 | 第23-29页 |
| 1.2 DNA生物传感器 | 第29-34页 |
| 1.2.1 DNA的组成、结构及性质 | 第29-30页 |
| 1.2.2 DNA生物传感器的设计原理 | 第30页 |
| 1.2.3 DNA生物传感器的信号放大在生化分析中的应用 | 第30-34页 |
| 1.3 本论文的出发点和主要工作 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 第二章 基于金纳米粒子和等温循环双重放大的超灵敏ECL法检测DNA | 第40-54页 |
| 2.1 前言 | 第40-42页 |
| 2.2 实验部分 | 第42-45页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 2.2.2 Au纳米粒子(NPs)的制备 | 第43页 |
| 2.2.3 CdS NCs的合成 | 第43页 |
| 2.2.4 生物条码DNA/发卡DNA探针/Au NPs复合物(bbc-h-DNA-Au NPs)的制备 | 第43-44页 |
| 2.2.5 CdS NCs膜的制备 | 第44页 |
| 2.2.6 bbc-h-DNA-Au NPs复合物在GCE表面CdS NCs膜上的组装 | 第44页 |
| 2.2.7 tDNA的ECL信号放大检测 | 第44-45页 |
| 2.2.8 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) | 第45页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第45-51页 |
| 2.3.1 Au NPs和CdS NCs的表征 | 第45页 |
| 2.3.2 CdS NCs膜的稳定性 | 第45-46页 |
| 2.3.3 ECL DNA传感器的可行性研究 | 第46-48页 |
| 2.3.4 ECL DNA传感器对DNA放大检测可行性研究 | 第48-49页 |
| 2.3.5 ECL DNA传感器对DNA的放大检测及特异性识别 | 第49-51页 |
| 2.4 循环放大反应的估计 | 第51-52页 |
| 2.5 结论 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第三章 基于等温循环放大和双纳米粒子标记的三茎式探针的超灵敏单核苷酸多态性ECL检测方法 | 第54-69页 |
| 3.1 前言 | 第54-57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-60页 |
| 3.2.1 试剂 | 第57-58页 |
| 3.2.2 生物条码DNA/双茎DNA探针/Au NPs复合物(bbc-ds-DNA-Au NPs)的制备 | 第58页 |
| 3.2.3 CdTe NPs的合成 | 第58页 |
| 3.2.4 CdTe/DNA复合物的制备 | 第58-59页 |
| 3.2.5 ECL生物传感器的制备 | 第59页 |
| 3.2.6 m-DNA的ECL检测 | 第59-60页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第60-66页 |
| 3.3.1 三茎式探针的制备及反应机理 | 第60页 |
| 3.3.2 m-DNA放大检测方法的原理 | 第60-61页 |
| 3.3.3 生物条码DNA/双茎DNA探针/Au NPs(bbc-ds-DNA-Au NPs)复合物、Au NPs、CdS NCs和CdTe NPs的表征 | 第61-62页 |
| 3.3.4 Au NPs和CdTe NPs对CdS NCs膜的ECL猝灭和增强 | 第62-63页 |
| 3.3.5 等温循环信号放大的可行性 | 第63-64页 |
| 3.3.6 m-DNA的放大检测 | 第64-66页 |
| 3.3.7 在构建的DNA样品中进行SNP特异性检测 | 第66页 |
| 3.4 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 第四章 基于CdS:Eu纳米晶和Ail纳米棒之间ECL-RET效应的超灵敏DNA分析方法 | 第69-86页 |
| 4.1 前言 | 第69-71页 |
| 4.2 实验部分 | 第71-74页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第71页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第71-72页 |
| 4.2.3 CdS:Eu NCs的合成及CdS:Eu NCs膜的制备 | 第72页 |
| 4.2.4 Au纳米棒的合成及修饰 | 第72-73页 |
| 4.2.5 Au NRs/链霉亲和素(Au NRs/SA)的制备 | 第73页 |
| 4.2.6 球形金纳米粒子(SAu)的制备 | 第73页 |
| 4.2.7 球形金纳米粒子-霉链亲和素(SAu NPs/SA)复合物的制备 | 第73-74页 |
| 4.2.8 ECL生物传感器的构建 | 第74页 |
| 4.2.9 ECL检测 | 第74页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第74-84页 |
| 4.3.1 CdS:Eu NCs和CdS:Eu NCs膜的表征 | 第74-76页 |
| 4.3.2 Au NPs的表征 | 第76页 |
| 4.3.3 Au NPs和Au NPs/SA复合物的SEM表征 | 第76-78页 |
| 4.3.4 ECL-RET DNA生物传感器的ECL表征 | 第78-79页 |
| 4.3.5 ECL-RET DNA生物传感器的EIS表征 | 第79-80页 |
| 4.3.6 ECL能量共振转移效率的研究 | 第80-83页 |
| 4.3.7 ECL-RET体系在高灵敏度DNA检测中的应用 | 第83页 |
| 4.3.8 ECL-RET体系在DNA杂交特异性中的研究 | 第83-84页 |
| 4.4 结论 | 第84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 第五章 基于目标分子循环放大和DNA酶猝灭效应的ECL传感器 | 第86-100页 |
| 5.1 前言 | 第86-88页 |
| 5.2 实验部分 | 第88-91页 |
| 5.2.1 实验试剂与仪器 | 第88-89页 |
| 5.2.2 3-巯基丙酸(MPA)修饰的CdS:Eu NCs的合成 | 第89页 |
| 5.2.3 K-掺杂石墨烯(K-GR)和K-GR -CdS:Eu NCs复合物的合成 | 第89-90页 |
| 5.2.4 DNA生物传感器的制备 | 第90页 |
| 5.2.5 DNA的杂交和酶的剪切反应 | 第90-91页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第91-98页 |
| 5.3.1 CdS:Eu NCs,K-掺杂石墨烯(K-GR)和K-掺杂石墨烯-CdS:Eu NCs(K-GR-NCs)复合物的表征 | 第91-92页 |
| 5.3.2 K-GR和K-GR-CdS:Eu NCs复合物的紫外-可见吸收光谱和拉曼光谱 | 第92页 |
| 5.3.3 石墨烯和K-掺杂石墨烯修饰的电极的循环伏安(CV)响应 | 第92-93页 |
| 5.3.4 不同修饰电极的电化学阻抗(EIS) | 第93-94页 |
| 5.3.5 ECL- DNA生物传感器的机理 | 第94-95页 |
| 5.3.6 实验条件的优化 | 第95-96页 |
| 5.3.7 所构建的ECL生物传感器的可行性研究 | 第96-97页 |
| 5.3.8 ECL生物传感器对DNA分析的灵敏度和选择性研究 | 第97-98页 |
| 5.4 结论 | 第98页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 附录 | 第100-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
