| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 柱芳烃的合成和基于其主客体性质的应用研究进展 | 第12-42页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 柱芳烃的合成 | 第13-25页 |
| 1.2.1 柱芳烃的环合反应 | 第14-18页 |
| 1.2.2 水溶性柱芳烃的合成及相关性质研究进展 | 第18-22页 |
| 1.2.2.1 三甲基铵盐类水溶性柱芳烃的合成及其应用 | 第18-19页 |
| 1.2.2.2 糖类官能化的水溶性柱芳烃的合成 | 第19-20页 |
| 1.2.2.3 三乙烯氧化基团修饰的水溶性柱芳烃的合成及其性质应用 | 第20-21页 |
| 1.2.2.4 羧酸修饰的水溶性柱芳烃的合成及其应用 | 第21页 |
| 1.2.2.5 磷酸盐功能化的水溶性柱芳烃的合成以及应用研究 | 第21-22页 |
| 1.2.3 双柱芳烃的合成及性质研究 | 第22-25页 |
| 1.3 柱芳烃主客体性质的研究及发展 | 第25-35页 |
| 1.3.1 柱芳烃基于电荷转移的主客体性质 | 第26-28页 |
| 1.3.2 柱芳烃基于阳离子/π 作用的主客体性质 | 第28-29页 |
| 1.3.3 柱芳烃基于亲疏水作用的主客体性质 | 第29-32页 |
| 1.3.4 柱芳烃基于阳离子/阴离子相互作用的主客体性质 | 第32页 |
| 1.3.5.柱芳烃基于氢键相互作用的主客体性质 | 第32-35页 |
| 1.4 基于柱芳烃主客体性质的应用研究 | 第35-40页 |
| 1.4.1 生物学中的应用研究进展 | 第35-38页 |
| 1.4.1.1 生物分子识别 | 第35-36页 |
| 1.4.1.2 细胞成像 | 第36页 |
| 1.4.1.3. 药物释放 | 第36-38页 |
| 1.4.2 材料科学 | 第38-39页 |
| 1.4.2.1. 纳米管 | 第38页 |
| 1.4.2.2. 多重响应型材料 | 第38-39页 |
| 1.4.3 环境科学 | 第39-40页 |
| 1.5 总结 | 第40页 |
| 1.6 课题的设计与提出 | 第40-42页 |
| 第二章 乙氧基柱[5]芳烃与吩嗪并咪唑分子构成的定向穿梭 | 第42-57页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-56页 |
| 2.2.1 试剂与溶剂 | 第43页 |
| 2.2.2 测试与分析仪器 | 第43-44页 |
| 2.2.3 单体分子的合成 | 第44-45页 |
| 2.2.3.11.4-二乙氧基修饰柱[5]芳烃的合成 | 第44页 |
| 2.2.3.2 吩嗪联咪唑客体分子G1的合成 | 第44页 |
| 2.2.3.3 苯并咪唑客体分子G2的合成 | 第44-45页 |
| 2.2.4 柱芳烃主体EtP5A与客体分子G1的主客体包结性质研究 | 第45-55页 |
| 2.2.4.1 EtP5A对G1和G2的核磁滴定实验 | 第45-49页 |
| 2.2.4.2 不同比例下EtP5A与G1（和G2）二维NOE核磁表征 | 第49-51页 |
| 2.2.4.3 对准轮烷EtP5A?G1的质谱分析 | 第51-52页 |
| 2.2.4.4 对准轮烷EtP5A?G2的质谱分析 | 第52-53页 |
| 2.2.4.5 EtP5A分别与G1和G2络合常数的计算 | 第53-54页 |
| 2.2.4.5 准轮烷EtP5A?G1和准轮烷EtP5A?G2的扫描电镜实验 | 第54-55页 |
| 2.2.5 EtP5A与G1（或G2）发生的定向包结作用在荧光上的应用 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 第三章 水溶性柱芳烃对吩嗪并咪唑化合物识别性质的“改写”研究 | 第57-74页 |
| 3.1 引言 | 第57-58页 |
| 3.2 实验部分 | 第58-61页 |
| 3.2.1 试剂与溶剂 | 第58页 |
| 3.2.2 测试与分析仪器 | 第58页 |
| 3.2.3 吩嗪主体和柱芳烃的合成 | 第58-60页 |
| 3.2.3.1 水溶性柱芳烃WAP的合成 | 第58-59页 |
| 3.2.3.2 吩嗪咪唑衍生物G的合成 | 第59-60页 |
| 3.2.4 化合物的结构表征数据分析 | 第60页 |
| 3.2.5 荧光光谱的测定 | 第60页 |
| 3.2.6 核磁滴定和二维NOE核磁的测定 | 第60-61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-73页 |
| 3.3.1 单体G对阳离子在荧光光谱中的性质研究 | 第61-63页 |
| 3.3.1.1 单体G对金属阳离子的荧光光谱响应实验 | 第61-62页 |
| 3.3.1.2 单体G分别对Hg~(2+)和Ag~+荧光滴定实验 | 第62-63页 |
| 3.3.2 单体G与Hg~(2+)进行络合的机理研究 | 第63-64页 |
| 3.3.3 超分子包结物传感器G-WAP的合成及其结构表征 | 第64-66页 |
| 3.3.3.1 超分子包结物G-WAP的合成 | 第64页 |
| 3.3.3.2 超分子包结物G-WAP的结构表征 | 第64-66页 |
| 3.3.4 超分子准轮烷传感器G-WAP对阳离子识别中的改进研究 | 第66-68页 |
| 3.3.4.1 准轮烷G-WAP对阳离子的荧光光谱响应性质 | 第66-67页 |
| 3.3.4.2 准轮烷G-WAP对Hg~(2+)的荧光滴定实验 | 第67-68页 |
| 3.3.4.3 超分子准轮烷G-WAP对Ag~+的荧光滴定实验 | 第68页 |
| 3.3.5 超分子准轮烷传感器G-WAP与Hg~(2+)、Ag~+识别机理研究 | 第68-72页 |
| 3.3.5.1 G-WAP与Hg~(2+)的核磁滴定实验 | 第68-70页 |
| 3.3.5.1 G-WAP与Ag~+的核磁滴定实验 | 第70-72页 |
| 3.3.6 超分子准轮G-WAP对Ag~+识别之抗干扰实验 | 第72-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 第四章 柱芳烃二聚体的合成及其与二胺化合物的自组装性质研究 | 第74-80页 |
| 4.1 引言 | 第74页 |
| 4.2 实验部分 | 第74-79页 |
| 4.2.1 试剂与溶剂 | 第74页 |
| 4.2.2 测试与分析仪器 | 第74-75页 |
| 4.2.3 柱芳烃二聚体DP的合成 | 第75-76页 |
| 4.2.3.1 1.4-二甲氧基修饰柱[5]芳烃的合成 | 第75页 |
| 4.2.3.2 中间产物物POH的合成 | 第75页 |
| 4.2.3.3 柱芳烃二聚体DP的合成 | 第75-76页 |
| 4.2.4 化合物的结构表征数据分析 | 第76页 |
| 4.2.5 柱芳烃二聚体DP分别与两种二胺化合物的自组装性质研究 | 第76-79页 |
| 4.2.5.1 核磁滴定实验 | 第76-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-94页 |
| 附录谱图 | 第94-103页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
