| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-22页 |
| 第一章 中药注射剂生产工艺概述 | 第11-14页 |
| 第二章 中药注射剂致敏性评价方法概述 | 第14-19页 |
| 第三章 康艾注射剂成分及药理作用概述 | 第19-22页 |
| 第二篇 研究内容 | 第22-65页 |
| 第一章 康艾注射剂中有效成分含量测定方法的建立 | 第22-32页 |
| 1.1 材料 | 第22-23页 |
| 1.2 实验方法 | 第23-24页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第24-30页 |
| 1.4 小结 | 第30-32页 |
| 第二章 康艾注射剂对RBL-2H3致敏性实验方法建立 | 第32-43页 |
| 2.1 材料 | 第32-34页 |
| 2.2 实验方法 | 第34-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 第三章 康艾注射剂提取工艺浓缩方式的考察 | 第43-46页 |
| 3.1 材料 | 第43页 |
| 3.2 实验方法 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-45页 |
| 3.4 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 康艾注射剂精制工艺水沉、活性炭除杂的考察 | 第46-51页 |
| 4.1 材料 | 第46-47页 |
| 4.2 实验方法 | 第47页 |
| 4.3 实验与讨论 | 第47-50页 |
| 4.4 小结 | 第50-51页 |
| 第五章 康艾注射剂针剂精制工艺超滤的考察 | 第51-59页 |
| 5.1 材料 | 第51-52页 |
| 5.2 实验方法 | 第52-53页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 5.4 小结 | 第57-59页 |
| 第六章 康艾注射剂针剂工艺灭菌的考察 | 第59-65页 |
| 6.1 材料 | 第59-60页 |
| 6.2 实验方法 | 第60-61页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第61-64页 |
| 6.4 小结 | 第64-65页 |
| 全文结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 附录 | 第72-73页 |
| 作者简介 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |