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康艾注射液生产工艺参数的考察与研究

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
前言第10-11页
第一篇 文献综述第11-22页
    第一章 中药注射剂生产工艺概述第11-14页
    第二章 中药注射剂致敏性评价方法概述第14-19页
    第三章 康艾注射剂成分及药理作用概述第19-22页
第二篇 研究内容第22-65页
    第一章 康艾注射剂中有效成分含量测定方法的建立第22-32页
        1.1 材料第22-23页
        1.2 实验方法第23-24页
        1.3 结果与讨论第24-30页
        1.4 小结第30-32页
    第二章 康艾注射剂对RBL-2H3致敏性实验方法建立第32-43页
        2.1 材料第32-34页
        2.2 实验方法第34-37页
        2.3 结果与讨论第37-42页
        2.4 小结第42-43页
    第三章 康艾注射剂提取工艺浓缩方式的考察第43-46页
        3.1 材料第43页
        3.2 实验方法第43-44页
        3.3 结果与讨论第44-45页
        3.4 小结第45-46页
    第四章 康艾注射剂精制工艺水沉、活性炭除杂的考察第46-51页
        4.1 材料第46-47页
        4.2 实验方法第47页
        4.3 实验与讨论第47-50页
        4.4 小结第50-51页
    第五章 康艾注射剂针剂精制工艺超滤的考察第51-59页
        5.1 材料第51-52页
        5.2 实验方法第52-53页
        5.3 结果与讨论第53-57页
        5.4 小结第57-59页
    第六章 康艾注射剂针剂工艺灭菌的考察第59-65页
        6.1 材料第59-60页
        6.2 实验方法第60-61页
        6.3 结果与讨论第61-64页
        6.4 小结第64-65页
全文结论第65-67页
参考文献第67-72页
附录第72-73页
作者简介第73-74页
致谢第74页

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