摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
前言 | 第10-11页 |
第一篇 文献综述 | 第11-22页 |
第一章 中药注射剂生产工艺概述 | 第11-14页 |
第二章 中药注射剂致敏性评价方法概述 | 第14-19页 |
第三章 康艾注射剂成分及药理作用概述 | 第19-22页 |
第二篇 研究内容 | 第22-65页 |
第一章 康艾注射剂中有效成分含量测定方法的建立 | 第22-32页 |
1.1 材料 | 第22-23页 |
1.2 实验方法 | 第23-24页 |
1.3 结果与讨论 | 第24-30页 |
1.4 小结 | 第30-32页 |
第二章 康艾注射剂对RBL-2H3致敏性实验方法建立 | 第32-43页 |
2.1 材料 | 第32-34页 |
2.2 实验方法 | 第34-37页 |
2.3 结果与讨论 | 第37-42页 |
2.4 小结 | 第42-43页 |
第三章 康艾注射剂提取工艺浓缩方式的考察 | 第43-46页 |
3.1 材料 | 第43页 |
3.2 实验方法 | 第43-44页 |
3.3 结果与讨论 | 第44-45页 |
3.4 小结 | 第45-46页 |
第四章 康艾注射剂精制工艺水沉、活性炭除杂的考察 | 第46-51页 |
4.1 材料 | 第46-47页 |
4.2 实验方法 | 第47页 |
4.3 实验与讨论 | 第47-50页 |
4.4 小结 | 第50-51页 |
第五章 康艾注射剂针剂精制工艺超滤的考察 | 第51-59页 |
5.1 材料 | 第51-52页 |
5.2 实验方法 | 第52-53页 |
5.3 结果与讨论 | 第53-57页 |
5.4 小结 | 第57-59页 |
第六章 康艾注射剂针剂工艺灭菌的考察 | 第59-65页 |
6.1 材料 | 第59-60页 |
6.2 实验方法 | 第60-61页 |
6.3 结果与讨论 | 第61-64页 |
6.4 小结 | 第64-65页 |
全文结论 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-72页 |
附录 | 第72-73页 |
作者简介 | 第73-74页 |
致谢 | 第74页 |