| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1.1 水稻矮秆突变体的来源 | 第9-10页 |
| 1.1.1 自然突变 | 第9页 |
| 1.1.2 人工诱变 | 第9-10页 |
| 1.1.3 插入突变 | 第10页 |
| 1.2 水稻矮秆突变体的分类和命名 | 第10-12页 |
| 1.3 水稻株高的分子调控机制 | 第12-16页 |
| 1.3.1 植物激素对水稻株高的调控 | 第12-14页 |
| 1.3.2 细胞壁合成对水稻株高的影响 | 第14-16页 |
| 1.4 WRKY转录因子对植物生长发育的调控 | 第16-23页 |
| 1.4.1 WRKY转录因子的结构和分类 | 第16-17页 |
| 1.4.2 WRKY转录因子对植物生长发育的调控 | 第17-23页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 材料和方法 | 第25-29页 |
| 2.1 材料来源 | 第25页 |
| 2.2 遗传分析群体的构建 | 第25页 |
| 2.3 表型观察 | 第25-26页 |
| 2.3.1 农艺性状调查 | 第25页 |
| 2.3.2 颖壳的扫描电镜观察 | 第25-26页 |
| 2.4 DNA样品制备 | 第26页 |
| 2.5 突变体T-DNA插入的验证 | 第26页 |
| 2.6 水稻总RNA的提取 | 第26页 |
| 2.7 实时荧光定量RT-PCR | 第26-27页 |
| 2.8 系统进化分析 | 第27页 |
| 2.9 OsWRKY36的亚细胞定位 | 第27页 |
| 2.10 转录激活活性检测 | 第27页 |
| 2.11 转基因过表达和干扰植株的获得 | 第27页 |
| 2.12 纤维素和木质素含量的测定 | 第27-28页 |
| 2.13 启动子活性检测 | 第28页 |
| 2.14 逆境处理 | 第28-29页 |
| 第三章 结果和分析 | 第29-47页 |
| 3.1 sd38突变体表型考察 | 第29-32页 |
| 3.2 籽粒颖壳和茎秆的细胞学观察 | 第32-34页 |
| 3.3 突变体T-DNA插入位点的验证 | 第34-35页 |
| 3.4 sd38的遗传分析和转基因植株表型鉴定 | 第35-38页 |
| 3.5 SD38编码WRKY转录因子WRKY36 | 第38-39页 |
| 3.6 OsWRKY36的表达分析和亚细胞定位 | 第39-41页 |
| 3.7 OsWRKY36蛋白具有转录激活活性 | 第41-42页 |
| 3.8 OsWRKY36过表达抑制厚壁组织木质素的积累 | 第42-43页 |
| 3.9 次生细胞壁相关合成基因荧光定量RT-PCR分析 | 第43-45页 |
| 3.10 OsWRKY36可能直接抑制OsSWN2基因的表达 | 第45-46页 |
| 3.11 sd38对逆境胁迫更敏感 | 第46-47页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第47-51页 |
| 4.1 讨论 | 第47-49页 |
| 4.2 结论 | 第49-50页 |
| 4.2.1 突变体细胞伸长受抑制导致植株变矮和籽粒变小 | 第49页 |
| 4.2.2 SD38编码了一个转录因子OsWRKY36 | 第49页 |
| 4.2.3 OsWRKY36是一个定位于核内的转录抑制子 | 第49-50页 |
| 4.2.4 SD38/OsWRKY36通过抑制SWNs调控次生木质素的形成 | 第50页 |
| 4.2.5 SD38/OsWRKY36负向调控植物的逆境反应 | 第50页 |
| 4.3 本研究的创新之处 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 附录 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
