摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第9-16页 |
1.1 蛛毒素受体(Latrophilin)研究现状 | 第9-11页 |
1.1.1 Latrophilin概述 | 第9页 |
1.1.2 Latrophilin结构及生理功能 | 第9-11页 |
1.2 Latrophilin下游基因研究现状 | 第11-14页 |
1.2.1 囊泡乙酰胆碱转运蛋白(VAChT)研究现状 | 第11-12页 |
1.2.2 乙醛脱氢酶(ALDH)概述 | 第12-13页 |
1.2.3 葡萄糖醛酸酶(GUSB)概述 | 第13-14页 |
1.3 有机磷类和氨基甲酸酯类农药应用现状概述 | 第14-15页 |
1.4 本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
第二章 Latrophilin下游药物敏感性相关基因的筛选及分析 | 第16-34页 |
2.1 引言 | 第16页 |
2.2 实验仪器、材料和试剂 | 第16-17页 |
2.2.1 实验仪器 | 第16-17页 |
2.2.2 实验材料 | 第17页 |
2.2.3 实验药品与试剂 | 第17页 |
2.3 实验方法 | 第17-25页 |
2.3.1 缓冲液的配制 | 第17-19页 |
2.3.2 杀虫剂致死剂量分析 | 第19页 |
2.3.3 LPH下游药物敏感性基因的筛选 | 第19-24页 |
2.3.4 vacht,aldh3b1和gusb时空表达模式分析 | 第24页 |
2.3.5 赤拟谷盗杀虫剂易感性分析 | 第24-25页 |
2.4 结果与分析 | 第25-31页 |
2.4.1 lph下游基因vacht、aldh3b1和gusb RNA-seq数据验证 | 第25-26页 |
2.4.2 Vacht、aldh3b1和gusb时空和组织表达模式分析 | 第26-27页 |
2.4.3 Lph下游基因vacht、aldh3b1和gusb对药物具有敏感性 | 第27-29页 |
2.4.4 敲除lph后vacht、aldh3b1和gusb对药物敏感性改变 | 第29-31页 |
2.5 讨论 | 第31-34页 |
第三章 vacht、aldh3bl和gusb生理功能鉴定 | 第34-55页 |
3.1 引言 | 第34页 |
3.2 实验仪器、材料和试剂 | 第34-35页 |
3.2.1 实验仪器 | 第34-35页 |
3.2.2 实验材料 | 第35页 |
3.2.3 实验药品与试剂 | 第35页 |
3.3 实验方法 | 第35-42页 |
3.3.1 vacht, aldh3b1和gusb RNAi分析 | 第35-38页 |
3.3.1.1 Double-strand RNA的合成 | 第35-38页 |
3.3.1.2 vacht、aldh3b1和gusb基因的ds-RNA注射注射 | 第38页 |
3.3.2 赤拟谷盗干扰后产卵量和孵化率的统计 | 第38-39页 |
3.3.3 ds-vacht组赤拟谷盗体内乙酰胆碱检测 | 第39-42页 |
3.3.4 酒精暴露实验 | 第42页 |
3.3.5 数据处理 | 第42页 |
3.4 结果与分析 | 第42-52页 |
3.4.1 Vacht、aldh3b1和gusb时空表达模式分析 | 第42-43页 |
3.4.2 Vacht、aldh3b1和gusb在赤拟谷盗生长发育中的作用 | 第43-45页 |
3.4.3 Vacht、aldh3b1和gusb在赤拟谷盗影响生殖 | 第45-48页 |
3.4.4 缺失vacht基因对赤拟谷盗体内ACh的影响 | 第48页 |
3.4.5 Aldh3b1对酒精敏感性分析 | 第48-50页 |
3.4.6 vacht、aldh3b1和gusb三基因各自生理功能机制总结 | 第50-52页 |
3.5 讨论 | 第52-55页 |
第四章 结论 | 第55-56页 |
创新与不足 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-68页 |
期间发表的学术论文及研究结果 | 第68-70页 |
致谢 | 第70页 |