| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-19页 |
| 研究现状、成果 | 第11-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-19页 |
| 一、miRNA-21控释DNA纳米结构作为药物缓释纳米载体的研究 | 第19-33页 |
| 1.1 对象和方法 | 第19-24页 |
| 1.1.1 仪器 | 第19页 |
| 1.1.2 材料 | 第19-22页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第22-24页 |
| 1.2 结果 | 第24-30页 |
| 1.2.1 荧光纳米结构的形成 | 第24-25页 |
| 1.2.2 缓冲溶液中DNA荧光纳米管的荧光测定 | 第25-27页 |
| 1.2.3 共聚焦显微镜荧光图像 | 第27-30页 |
| 1.3 讨论 | 第30-31页 |
| 1.4 小结 | 第31-33页 |
| 二、仿生荧光DNA纳米管的制备及其作为药物传递纳米载体的应 | 第33-52页 |
| 2.1 对象和方法 | 第33-43页 |
| 2.1.1 仪器 | 第33-34页 |
| 2.1.2 材料 | 第34-37页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第37-43页 |
| 2.2 结果 | 第43-46页 |
| 2.2.1 有机荧光NMR光谱表征 | 第43-45页 |
| 2.2.2 DNA-有机荧光HPLC谱图表征 | 第45页 |
| 2.2.3 DNA纳米管的形成和打开 | 第45-46页 |
| 2.2.4 仿生荧光纳米管荧光结果 | 第46页 |
| 2.3 讨论 | 第46-50页 |
| 2.4 小结 | 第50-52页 |
| 三、以DNA四面体为载体研究CPG对免疫Melan-A抗原肽的增强作用 | 第52-61页 |
| 3.1 对象和方法 | 第52-55页 |
| 3.1.1 仪器 | 第52页 |
| 3.1.2 材料 | 第52-53页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第53-55页 |
| 3.2 结果 | 第55-58页 |
| 3.2.1 DNA链TC与Melan-A结合 | 第55-57页 |
| 3.2.2 DNA四面体的结构表征 | 第57页 |
| 3.2.3 C57小鼠细胞因子变化 | 第57-58页 |
| 3.3 讨论 | 第58-60页 |
| 3.4 小结 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第71-72页 |
| 综述 DNA纳米技术在药物传递载体方面的应用 | 第72-96页 |
| 综述参考文献 | 第89-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 个人简历 | 第97页 |
