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Gilbert综合症相关UGT1A1基因多态性与ABO溶血所致的新生儿高胆红素血症相关性研究

致谢第5-6页
中文摘要第6-12页
英文摘要第12-17页
缩略词表第18-22页
第一部分 新生儿ABO溶血症的临床特征及早期诊断指标第22-38页
    1 引言第22-24页
    2 对象与方法第24-26页
        2.1 病例选择与分组第24-25页
        2.2 材料与方法第25页
        2.3 统计学方法第25-26页
    3 结果第26-31页
        3.1 患儿临床及实验室结果第26-29页
        3.2 治疗及预后第29页
        3.3 结果总结第29-31页
    4 讨论第31-37页
    5 结论第37-38页
第二部分 GILBERT综合症相关性UGT1A1基因多态性与ABO溶血所致的新生儿高胆红素血症相关性研究第38-69页
    1 引言第38-41页
    2 目的第41-42页
    3 对象与方法第42-50页
        3.1 对象第42页
        3.2 两组排除标准第42页
        3.3 研究方法第42-48页
        3.4 数据处理第48-50页
    4 结果第50-62页
        4.1 患儿临床及实验室结果第50-60页
        4.2 结果小结第60-62页
    5 讨论第62-68页
    6 结论第68-69页
全文结论第69-70页
参考文献第70-79页
综述第79-97页
    参考文献第90-97页
作者简历及在学期间所取得的科研成果第97页

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