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纳米粒子稳定Pickering乳液的机制及提高难溶药物生物利用率的研究

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
符号说明第17-18页
第一章 绪论第18-32页
    1.1 α-乳白蛋白第18-19页
    1.2 自组装纳米颗粒第19-20页
        1.2.1 纳米管第19页
        1.2.2 纳米胶束球第19-20页
    1.3 乳液第20-30页
        1.3.1 传统乳液简介第20-21页
        1.3.2 Pickering乳液简介第21-22页
        1.3.3 Pickering乳液的制备方法第22-24页
        1.3.4 稳定Pickering乳液的颗粒类型第24-26页
            1.3.4.1 蛋白质类颗粒第24-26页
            1.3.4.2 多糖类颗粒第26页
            1.3.4.3 其他固体颗粒第26页
        1.3.5 Pickering乳液的稳定理论及影响因素第26-28页
        1.3.6 Pickering乳液的应用第28-30页
            1.3.6.1 Pickering乳液在生物医学领域的应用第28-29页
            1.3.6.2 Pickering乳液在化妆品领域的应用第29页
            1.3.6.3 Pickering乳液在石油化工领域的应用第29-30页
        1.3.7 Pickering乳液面临的挑战第30页
    1.4 立题依据第30-31页
    1.5 研究目标第31-32页
第二章 基于α- La的纳米粒子的制备和表征第32-42页
    2.1 前言第32页
    2.2 实验内容第32-35页
        2.2.1 实验原料第32-33页
        2.2.2 实验仪器第33页
        2.2.3 不同形貌的自组装纳米粒子的制备第33-34页
        2.2.4 增加硬度的纳米粒子的制备第34页
        2.2.5 纳米粒子的形貌与硬度表征第34-35页
            2.2.5.1 透射电镜(TEM)表征第34页
            2.2.5.2 冷冻扫描电镜(Cryo-SEM)表征第34-35页
            2.2.5.3 原子力显微镜(AFM)表征第35页
        2.2.6 纳米粒子的电势和粒径分布的测定第35页
    2.3 结果与讨论第35-40页
        2.3.1 纳米粒子的形貌分析第35-37页
        2.3.2 纳米粒子的硬度分析第37-38页
        2.3.3 纳米粒子的电势和粒径分布第38-40页
    2.4 本章小结第40-42页
第三章 Pickering乳液的制备及表征第42-50页
    3.1 前言第42页
    3.2 实验内容第42-45页
        3.2.1 实验材料第42-43页
        3.2.2 实验仪器第43页
        3.2.3 Pickering乳液的制备及纳米粒子浓度的优化第43-44页
        3.2.4 Pickering乳液的表面形态表征第44页
        3.2.5 荧光共聚焦显微镜下Pickering乳液的形态表征第44页
        3.2.6 不同Pickering乳液的电势和粒径分布表征第44页
        3.2.7 Pickering乳液的固化第44-45页
    3.3 结果与讨论第45-49页
        3.3.1 纳米粒子浓度的优化第45-46页
        3.3.2 Pickering乳液的表面形貌观察第46页
        3.3.3 荧光共聚焦显微镜下Pickering乳液的形态第46-47页
        3.3.4 不同Pickering乳液的粒径和电势表征第47-48页
        3.3.5 Pickering乳液冻干后复溶的状态第48-49页
    3.4 本章小结第49-50页
第四章 不同纳米粒子稳定Pickering乳液的机制及稳定性比较第50-62页
    4.1 前言第50页
    4.2 实验内容第50-52页
        4.2.1 实验材料第50-51页
        4.2.2 实验仪器第51页
        4.2.3 Pickering乳液的稳定性比较第51页
        4.2.4 不同纳米粒子降低油水界面张力的测定第51-52页
        4.2.5 Pickering乳液扩张和剪切流变学特性的表征第52页
            4.2.5.1 乳液扩张粘弹模量的测定第52页
            4.2.5.2 乳液剪切粘弹模量的测定第52页
    4.3 结果与讨论第52-61页
        4.3.1 不同纳米颗粒制备的Pickering乳液在24h内的稳定性比较第52-55页
        4.3.2 不同纳米颗粒制备的Pickering乳液的长期稳定性比较第55-57页
        4.3.3 纳米粒子对油水界面张力的影响第57-58页
        4.3.4 Pickering乳液的流变学特性第58-61页
    4.4 本章小结第61-62页
第五章 Pickering乳液提高药物生物利用率的研究第62-74页
    5.1 前言第62页
    5.2 实验内容第62-67页
        5.2.1 实验材料第62-63页
        5.2.2 实验仪器第63页
        5.2.3 Pickering乳液的体外模拟消化实验第63-64页
        5.2.4 Pickering乳液的细胞毒性评价第64-65页
        5.2.5 Pickering乳液的细胞摄取研究第65-66页
        5.2.6 载姜黄素Pickering乳液在大鼠体内的药物动力学研究第66-67页
            5.2.6.1 负载姜黄素的Pickering乳液的制备第66-67页
            5.2.6.2 大鼠体内实验第67页
    5.3 结果与讨论第67-71页
        5.3.1 体外模拟脂肪消化速率及消化度分析第67-68页
        5.3.2 Pickering乳液的细胞毒性分析第68-69页
        5.3.3 Caco-2细胞对Pickering乳液的摄取第69-70页
        5.3.4 不同Pickering乳液在大鼠体内的药物动力学评价第70-71页
    5.4 本章小结第71-74页
第六章 结论与展望第74-76页
    6.1 本论文的主要结论第74页
    6.2 本论文的创新点第74-75页
    6.3 展望第75-76页
参考文献第76-82页
致谢第82-84页
研究成果及发表的学术论文第84-86页
作者及导师简介第86-88页
附件第88-89页

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