| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语 | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-22页 |
| 研究现状、成果 | 第15-21页 |
| 研究目的、方法 | 第21-22页 |
| 对象和方法 | 第22-58页 |
| 1.1 细胞、菌种和质粒 | 第22-23页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第23-26页 |
| 1.2.1 细胞培养及转染所需试剂 | 第23页 |
| 1.2.2 实验所需抗体 | 第23-25页 |
| 1.2.3 细菌培养及质粒提取 | 第25页 |
| 1.2.4 实验常用试剂及所需试剂盒 | 第25-26页 |
| 1.3 实验常用溶液、缓冲液 | 第26-39页 |
| 1.3.1 常用缓冲液 | 第26-31页 |
| 1.3.2 免疫荧光实验相关溶液 | 第31-32页 |
| 1.3.3 细胞样本制备所需裂解液,缓冲液 | 第32-33页 |
| 1.3.4 细菌培养所需培养基 | 第33-34页 |
| 1.3.5 单细胞电泳实验所需缓冲液 | 第34-36页 |
| 1.3.6 ChIP实验所需缓冲液 | 第36-39页 |
| 1.4 实验所需仪器及设备 | 第39-40页 |
| 1.4.1 主要仪器设备 | 第39-40页 |
| 1.4.2 其他实验仪器设备 | 第40页 |
| 1.5 实验方法与步骤 | 第40-58页 |
| 1.5.1 细胞实验及样品制备 | 第40-48页 |
| 1.5.2 蛋白结合检测实验 | 第48-52页 |
| 1.5.3 细胞活性检测实验 | 第52-54页 |
| 1.5.4 损伤修复检测实验 | 第54-58页 |
| 结果 | 第58-81页 |
| 2.1 Tudor-SN蛋白与损伤修复蛋白相互结合 | 第58-59页 |
| 2.2 Tudor-SN在IR后细胞存活中发挥重要作用 | 第59-63页 |
| 2.3 Tudor-SN与PARP1结合发生PAR修饰后被募集到核内损伤部位 | 第63-69页 |
| 2.4 Tudor-SN促进DNA损伤后染色质的松弛 | 第69-73页 |
| 2.5 Tudor-SN缺失致染色质松弛受限影响ATM信号通路的激活 | 第73-76页 |
| 2.6 Tudor-SN缺失导致细胞对损伤DNA修复功能发生障碍 | 第76-81页 |
| 讨论 | 第81-86页 |
| 3.1 Tudor-SN作为新的损伤修复蛋白参与DDR进程 | 第81页 |
| 3.2 PARP1激活Tudor-SN并将其募集到损伤部位促进染色质松弛 | 第81-82页 |
| 3.3 Tudor-SN缺失致染色质结构改变影响ATM及其下游通路的激活 | 第82-84页 |
| 3.4 Tudor-SN与DNA损伤修复及肿瘤放射治疗 | 第84-86页 |
| 全文结论 | 第86-88页 |
| 论文创新点 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-101页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第101-102页 |
| 综述 染色质重塑与DNA损伤修复 | 第102-117页 |
| 综述参考文献 | 第109-117页 |
| 致谢 | 第117-119页 |
| 个人简历 | 第119页 |
