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改性壳聚糖吸附重金属及其功能材料的制备

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第9-19页
    1.1 重金属污染概述第9页
        1.1.1 重金属的来源第9页
        1.1.2 重金属的危害第9页
    1.2 重金属污染的治理方法第9-12页
        1.2.1 化学沉淀法第10页
        1.2.2 离子交换法第10页
        1.2.3 电化学法第10-11页
        1.2.4 膜分离法第11页
        1.2.5 吸附法第11-12页
    1.3 壳聚糖概述第12-14页
        1.3.1 壳聚糖的来源与结构第12页
        1.3.2 壳聚糖的特性与应用第12-13页
        1.3.3 壳聚糖的改性第13-14页
    1.4 金属纳米材料概述第14-16页
        1.4.1 金属纳米材料的制备第14-15页
        1.4.2 金属纳米复合材料的制备第15页
        1.4.3 金属纳米复合材料在催化领域的应用第15-16页
    1.5 论文的选题背景及意义第16-17页
        1.5.1 选题背景第16-17页
        1.5.2 研究意义第17页
    1.6 主要研究内容第17-19页
第二章 改性壳聚糖的制备第19-34页
    2.1 引言第19页
    2.2 实验试剂与仪器第19-20页
    2.3 改性壳聚糖的制备第20-22页
        2.3.1 改性流程第20-21页
        2.3.2 制备步骤第21-22页
        2.3.3 考察因素第22页
    2.4 实验分析方法第22-24页
        2.4.1 研究方法第22-23页
        2.4.2 样品表征方法第23-24页
    2.5 结果与讨论第24-33页
        2.5.1 苯甲醛与壳聚糖反应条件的选择第24页
        2.5.2 环氧氯丙烷与Schiff碱壳聚糖反应条件的选择第24-25页
        2.5.3 接枝三乙烯四胺反应条件的选择第25-28页
        2.5.4 酸化时间的选择第28-29页
        2.5.5 壳聚糖改性前后吸附性能比较第29-30页
        2.5.6 壳聚糖改性前后溶解性分析第30页
        2.5.7 改性材料的表征第30-33页
    2.6 本章小结第33-34页
第三章 改性壳聚糖对铜镍离子的吸附性能第34-45页
    3.1 引言第34页
    3.2 实验试剂与仪器第34页
    3.3 实验部分第34-35页
        3.3.1 吸附材料的制备第34页
        3.3.2 Cu~(2+)、Ni~(2+)储备液配制第34页
        3.3.3 吸附实验第34-35页
        3.3.4 吸附条件的考察第35页
        3.3.5 表征方法第35页
    3.4 结果与讨论第35-43页
        3.4.1 吸附时间的影响第35-36页
        3.4.2 吸附剂投加量的影响第36-37页
        3.4.3 溶液pH的影响第37-38页
        3.4.4 吸附温度的影响第38-39页
        3.4.5 初始浓度的影响第39页
        3.4.6 吸附双金属(Cu~(2+)-Ni~(2+))溶液第39-40页
        3.4.7 材料的表征第40-43页
        3.4.8 吸附机理分析第43页
    3.5 本章小结第43-45页
第四章 功能材料的制备及应用第45-62页
    4.1 引言第45页
    4.2 实验部分第45-48页
        4.2.1 实验试剂与仪器第45-46页
        4.2.2 复合材料的制备方法第46页
        4.2.3 复合材料催化性能的评价方法第46-47页
        4.2.4 表征方法第47-48页
    4.3 结果与讨论第48-60页
        4.3.1 Cu/MCTS催化还原对硝基苯酚第48-50页
        4.3.2 金属负载量对复合材料催化性能的影响第50-52页
        4.3.3 反应条件对复合材料催化性能的影响第52-54页
        4.3.4 双金属复合材料的催化性能第54-55页
        4.3.5 复合材料对甲基橙的催化脱色效果第55-57页
        4.3.6 循环利用性能第57页
        4.3.7 复合材料的表征第57-60页
    4.4 本章小结第60-62页
结论与展望第62-64页
    结论第62-63页
    展望第63-64页
参考文献第64-71页
致谢第71-72页
个人简介第72页

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