中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
一 前言 | 第9-15页 |
1. 关于阿尔茨海默病 | 第9-10页 |
2. 阿尔茨海默病差异蛋白质组学研究现状 | 第10-12页 |
3. 藏药柳茶 | 第12-14页 |
技术路线 | 第14-15页 |
二 材料与方法 | 第15-29页 |
1. 材料 | 第15-22页 |
1.1 实验动物 | 第15页 |
1.2 实验药品 | 第15页 |
1.3 实验仪器 | 第15-16页 |
1.4 实验试剂 | 第16-22页 |
2. 实验方法 | 第22-29页 |
2.1 实验动物模型建立及分组 | 第22页 |
2.2 脑组织取材及病理切片制作 | 第22-24页 |
2.3 Bradford蛋白质定量试剂盒测定大脑海马总蛋白浓度 | 第24-26页 |
2.4 Bio-Rad蛋白质组双向电泳 | 第26-27页 |
2.5 考马斯亮蓝染色及脱色 | 第27-28页 |
2.6 模型组与柳茶提取物治疗组大鼠海马组织2-DE图谱的获得 | 第28页 |
2.7 PD Quest软件分析和差异蛋白点的切取 | 第28-29页 |
三 实验结果 | 第29-50页 |
1. 动物一般状况 | 第29页 |
2. 脑组织形态学变化 | 第29-31页 |
3. 计算两组大鼠海马组织蛋白总浓度 | 第31-32页 |
4. 双向电泳图谱 | 第32-33页 |
5. PD Quest软件分析结果 | 第33-34页 |
6. 质谱分析结果 | 第34-50页 |
四 讨论 | 第50-60页 |
1. 研究阿尔茨海默病相关蛋白的意义 | 第50-51页 |
2. 双向凝胶电泳技术的优化 | 第51-53页 |
3. AD模型组和柳茶提取物治疗组差异蛋白质的功能和意义 | 第53-60页 |
五 结论 | 第60-61页 |
六 展望 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
在学期间的研究成果 | 第66-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
缩略词表 | 第68-69页 |