| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 卵菌的分类地位 | 第10-11页 |
| 1.2 卵菌的生物学特征 | 第11-12页 |
| 1.3 卵菌的危害 | 第12-13页 |
| 1.4 大豆疫霉 | 第13-16页 |
| 1.5 卵菌病害的防治 | 第16-18页 |
| 1.6 羧酸酰胺类杀菌剂 | 第18-21页 |
| 1.6.1 作用机制 | 第19-20页 |
| 1.6.2 抗药性风险及抗药性分子机制 | 第20-21页 |
| 1.7 苯酰菌胺 | 第21-23页 |
| 1.7.1 作用机制 | 第21页 |
| 1.7.2 抗药性风险及抗药性分子机制 | 第21-23页 |
| 1.8 立题依据及研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 1.9 研究内容与技术路线 | 第24-26页 |
| 1.9.1 研究内容 | 第24-25页 |
| 1.9.2 技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 大豆疫霉对氟吗啉的抗性风险评估 | 第26-37页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第26-29页 |
| 2.1.1 供试菌株及培养基 | 第26-27页 |
| 2.1.2 敏感性的测定 | 第27页 |
| 2.1.3 氟吗啉抗性突变体的诱导 | 第27-28页 |
| 2.1.4 氟吗啉抗性突变体的生物学性状测定 | 第28-29页 |
| 2.1.5 氟吗啉抗性突变体的交互抗药性研究 | 第29页 |
| 2.2 试验结果 | 第29-35页 |
| 2.2.1 大豆疫霉对氟吗啉的敏感基线 | 第29-30页 |
| 2.2.2 大豆疫霉对氟吗啉抗性突变体的获得 | 第30-32页 |
| 2.2.3 大豆疫霉对氟吗啉抗性突变体的生物学性状研究 | 第32-35页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 大豆疫霉对氟吗啉的抗性分子机制研究 | 第37-60页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第37-45页 |
| 3.1.1 供试菌株及培养基 | 第37-38页 |
| 3.1.2 敏感性及生物学性状测定 | 第38页 |
| 3.1.3 DNA和RNA的提取 | 第38-40页 |
| 3.1.4 PCR反应 | 第40-41页 |
| 3.1.5 转化验证 | 第41-45页 |
| 3.2 试验结果 | 第45-56页 |
| 3.2.1 大豆疫霉CesA3基因的扩增与分析 | 第45-48页 |
| 3.2.2 大豆疫霉CesA3基因pYF2.3G-Ribo-sgRNA质粒的构建 | 第48页 |
| 3.2.3 同源臂的构建 | 第48-51页 |
| 3.2.4 转化子对CAA类杀菌剂的敏感性验证和基因型验证 | 第51-55页 |
| 3.2.5 转化子的生物学性状研究 | 第55-56页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第56-60页 |
| 第四章 大豆疫霉对烯酰吗啉的抗性风险评估 | 第60-67页 |
| 4.1 试验材料与方法 | 第60-61页 |
| 4.1.1 供试菌株及培养基 | 第60页 |
| 4.1.2 敏感性的测定 | 第60页 |
| 4.1.3 烯酰吗啉抗性突变体的诱导 | 第60-61页 |
| 4.1.4 烯酰吗啉抗性突变体的生物学性状测定 | 第61页 |
| 4.1.5 交互抗药性研究 | 第61页 |
| 4.2 试验结果 | 第61-66页 |
| 4.2.0 大豆疫霉对烯酰吗啉的敏感基线 | 第61-63页 |
| 4.2.1 大豆疫霉对烯酰吗啉抗性突变体的获得 | 第63页 |
| 4.2.2 大豆疫霉对烯酰吗啉抗性突变体的生物学性状研究 | 第63-65页 |
| 4.2.3 交互抗药性 | 第65-66页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第66-67页 |
| 第五章 大豆疫霉对烯酰吗啉的抗性分子机制研究 | 第67-73页 |
| 5.1 试验材料与方法 | 第67-68页 |
| 5.1.1 供试菌株及培养基 | 第67页 |
| 5.1.2 DNA和RNA的提取 | 第67页 |
| 5.1.3 PCR反应 | 第67页 |
| 5.1.4 转化验证 | 第67-68页 |
| 5.2 试验结果 | 第68-71页 |
| 5.2.1 大豆疫霉CesA3基因的扩增与分析 | 第68页 |
| 5.2.2 同源臂的构建 | 第68-69页 |
| 5.2.3 转化子对CAA类杀菌剂的敏感性验证和基因型验证 | 第69-70页 |
| 5.2.4 转化子的生物学性状研究 | 第70-71页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第71-73页 |
| 第六章 大豆疫霉对苯酰菌胺的抗性风险评估 | 第73-81页 |
| 6.1 试验材料与方法 | 第73-75页 |
| 6.1.1 供试菌株及培养基 | 第73页 |
| 6.1.2 敏感性的测定 | 第73-74页 |
| 6.1.3 苯酰菌胺抗性突变体的诱导 | 第74页 |
| 6.1.4 苯酰菌胺抗性突变体的生物学性状测定 | 第74页 |
| 6.1.5 交互抗药性研究 | 第74-75页 |
| 6.2 试验结果 | 第75-79页 |
| 6.2.1 大豆疫霉对苯酰菌胺的敏感基线 | 第75-76页 |
| 6.2.2 大豆疫霉对苯酰菌胺抗性突变体的获得 | 第76页 |
| 6.2.3 大豆疫霉对苯酰菌胺抗性突变体的生物学性状研究 | 第76-78页 |
| 6.2.3.1 温度敏感性 | 第76-77页 |
| 6.2.3.2 生长速率 | 第77-78页 |
| 6.2.3.3 产孢量及休止孢萌发率 | 第78页 |
| 6.2.3.4 致病力 | 第78页 |
| 6.2.4 交互抗药性 | 第78-79页 |
| 6.3 小结与讨论 | 第79-81页 |
| 第七章 大豆疫霉对苯酰菌胺的抗性分子机制研究 | 第81-103页 |
| 7.1 试验材料与方法 | 第81-87页 |
| 7.1.1 供试菌株及培养基 | 第81页 |
| 7.1.2 DNA和RNA的提取 | 第81-82页 |
| 7.1.3 PCR反应 | 第82-83页 |
| 7.1.4 转化验证 | 第83-86页 |
| 7.1.5 快速检测抗苯酰菌胺大豆疫霉菌株的分子检测方法 | 第86-87页 |
| 7.2 试验结果 | 第87-101页 |
| 7.2.1 大豆疫霉β-微管蛋白基因的扩增与分析 | 第87-89页 |
| 7.2.2 瓜果腐霉对苯酰菌胺的敏感性及其β-微管蛋白基因的扩增与分析 | 第89-90页 |
| 7.2.3 传统转化方法转化子的获得 | 第90-92页 |
| 7.2.4 CRISPR/Cas9定点突变转化子的获得 | 第92-101页 |
| 7.3 小结与讨论 | 第101-103页 |
| 第八章 结论与展望 | 第103-107页 |
| 8.1 结论 | 第103-105页 |
| 8.2 创新点 | 第105页 |
| 8.3 展望 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 附录 | 第116-126页 |
| 作者简介 | 第126-128页 |
