摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
符号说明 | 第16-18页 |
第一章 绪论 | 第18-30页 |
1.1 亲电试剂活化亚砜简介 | 第18页 |
1.2 常见活化亚砜类型 | 第18-19页 |
1.3 活化亚砜与醇的反应 | 第19-20页 |
1.4 活化亚砜与酚的反应 | 第20-22页 |
1.5 活化亚砜与烯醇衍生物反应 | 第22-23页 |
1.6 活化亚砜与羧酸反应 | 第23页 |
1.7 活化亚砜与肟或羟胺反应 | 第23-24页 |
1.8 活化亚砜与胺的反应 | 第24-25页 |
1.9 活化亚砜与富电子π体系的反应 | 第25-27页 |
1.10 Pummerer重排反应 | 第27-30页 |
第二章 活化亚砜介导的烯丙位碳氢键烷基化反应 | 第30-50页 |
2.1 金属催化的烯丙位烷基化反应 | 第30-32页 |
2.1.1 Tsuji-Trost反应历史、现状及其机理 | 第30-32页 |
2.2 氧化脱氢偶联类型的烯丙位碳氢键烷基化反应 | 第32-35页 |
2.3 无金属参与的离子机理烯丙位碳氢键官能团化 | 第35-38页 |
2.3.1 烯丙位的氧化及胺化 | 第35-37页 |
2.3.2 烯丙位C-H键到C-C键转化 | 第37-38页 |
2.4 活化亚砜介导的烯丙位烷碳氢键基化反应 | 第38-49页 |
2.4.1 反应设计思路 | 第38-41页 |
2.4.2 反应条件优化 | 第41-42页 |
2.4.3 分子间烯丙位碳氢键烷基化反应底物拓展 | 第42-45页 |
2.4.4 分子内烯丙位碳氢键烷基化反应底物拓展 | 第45-46页 |
2.4.5 烯丙位碳氢键烷基化产物衍生化 | 第46-47页 |
2.4.6 不对称烯丙位烷基化反应探索 | 第47-48页 |
2.4.7 烯丙位烷基化反应机理假设及中间体分离 | 第48-49页 |
2.5 本章小结 | 第49-50页 |
第三章 活化亚砜介导的炔丙位碳氢键烷基化反应 | 第50-66页 |
3.1 研究现状与存在问题 | 第50-54页 |
3.1.1 炔丙基金属试剂参与的炔丙位官能团化反应 | 第50-51页 |
3.1.2 过渡金属催化的炔丙基醇、酯的炔丙位烷基化反应 | 第51-53页 |
3.1.3 质子酸催化的炔丙基醇的炔丙位烷基化反应 | 第53页 |
3.1.4 DDQ参与的CDC型炔丙位烷基化反应 | 第53-54页 |
3.2 活化亚砜介导的炔丙位碳氢键烷基化反应 | 第54-62页 |
3.2.1 反应设计思路 | 第55-57页 |
3.2.2 反应条件优化 | 第57-58页 |
3.2.3 底物拓展 | 第58-62页 |
3.3 反应机理假设及中间体分离 | 第62-63页 |
3.4 炔丙基碳氢键乙硫基、丙硫基化反应尝试及展望 | 第63-65页 |
3.5 本章小结 | 第65-66页 |
第四章 基于Pummerer重排反应合成吡啶-2-酮衍生物 | 第66-80页 |
4.1 吡啶-2-酮衍生物简介 | 第66页 |
4.2 吡啶-2 -酮类衍生物的合成方法 | 第66-71页 |
4.2.1 由缩合反应合成吡啶-2-酮衍生物 | 第67-68页 |
4.2.2 由炔烃异氰酸酯反应合成吡啶-2-酮衍生物 | 第68-69页 |
4.2.3 由吡啶类衍生物合成吡啶-2-酮衍生物 | 第69-71页 |
4.3 氮原子作为亲核试剂的Pummerer重排反应 | 第71-73页 |
4.4 意外发现的反应 | 第73-74页 |
4.5 条件优化 | 第74-75页 |
4.6 底物拓展 | 第75-77页 |
4.7 反应可能经过的机理及中间体分离 | 第77-78页 |
4.8 该类型反应的展望 | 第78页 |
4.9 本章小节 | 第78-80页 |
第五章 实验部分 | 第80-138页 |
5.1 主要仪器与试剂 | 第80页 |
5.2 活化亚砜介导的烯丙位烷基化反应 | 第80-106页 |
5.2.1 烯烃底物的制备方法 | 第80-86页 |
5.2.2 活化亚砜介导的烯丙位烷基化反应 | 第86-101页 |
5.2.3 活化亚砜介导的烯丙位烷基化反应中间体分离 | 第101-102页 |
5.2.4 活化亚砜介导的烯丙位烷基化反应产物的衍生化 | 第102-106页 |
5.3 活化亚砜介导的炔丙位烷基化反应 | 第106-123页 |
5.3.1 活化亚砜介导的炔丙位烷基化炔烃底物 | 第106-108页 |
5.3.2 活化亚砜介导的炔丙位烷基化反应实验方法 | 第108-123页 |
5.4 基于Pummerer重排反应合成吡啶-2-酮衍生物 | 第123-138页 |
5.4.1 基于Pummerer重排反应合成吡啶-2-酮反应底物 | 第123-125页 |
5.4.2 基于Pummerer重排反应合成吡啶-2-酮反应实验方法 | 第125-135页 |
5.4.3 基于Pummerer重排反应合成吡啶-2-酮反应中间体盐分离 | 第135-138页 |
结论 | 第138-140页 |
参考文献 | 第140-148页 |
附录 代表性的核磁~1H,~(13)C谱 | 第148-226页 |
致谢 | 第226-228页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第228-230页 |
作者和导师简介 | 第230-231页 |
附件 | 第231-232页 |