| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 综述 | 第8-22页 |
| 1.1 RNA干扰(RNAi)的机制 | 第8-11页 |
| 1.2 RNAi与癌症 | 第11-14页 |
| 1.3 RNAi治疗胶质瘤 | 第14-17页 |
| 1.4 RNAi治疗胶质瘤的载体 | 第17-20页 |
| 1.5 PGK1与癌症 | 第20-22页 |
| 1.6 研究目的 | 第22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-26页 |
| 2.1 患者临床信息和肿瘤组织切片免疫组化分析 | 第22-23页 |
| 2.2 胶质瘤细胞培养和SiRNA转染 | 第23页 |
| 2.3 PGK1mRNA抽提和实时定量PCR(qRT-PCR) | 第23-24页 |
| 2.4 westernblot检测PGK1蛋白 | 第24-25页 |
| 2.5 CCK-8检测细胞增殖 | 第25页 |
| 2.6 流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第25页 |
| 2.7 Transwell试验检测迁移和侵袭 | 第25-26页 |
| 2.8 统计学分析 | 第26页 |
| 3 结果 | 第26-37页 |
| 3.1 PGK1蛋白质在不同级别胶质瘤的表达 | 第26-27页 |
| 3.2 PGK1的表达与神经胶质瘤患者中临床病理特征的关系 | 第27-31页 |
| 3.3 Si-PGK1成功沉默人类胶质母细胞瘤细胞系PGK1表达 | 第31页 |
| 3.4 PGK1基因表达沉默抑制人类胶质母细胞瘤细胞系增殖 | 第31-32页 |
| 3.5 PGK1基因表达沉默促进人类胶质母细胞瘤细胞系凋亡 | 第32-33页 |
| 3.6 PGK1基因表达沉默抑制人类胶质母细胞瘤细胞系的迁移 | 第33-34页 |
| 3.7 PGK1表达沉默抑制人类胶质母细胞瘤细胞系的侵袭 | 第34-36页 |
| 3.8 PGK1沉默减少β-连环蛋白和趋化因子受体CXCR4的蛋白表达 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-42页 |
| 4.1 实验结果讨论 | 第37-39页 |
| 4.2 实验技术讨论(RNAi治疗胶质瘤的可行性) | 第39-42页 |
| 4.2.1 RNAi治疗胶质瘤的基因靶点 | 第39-40页 |
| 4.2.2 RNAi治疗胶质瘤的优点 | 第40-41页 |
| 4.2.3 应用RNAi治疗胶质瘤需要解决的问题 | 第41-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-62页 |
| 在学期间发表论文清单 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
