| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 绪论 | 第9-45页 |
| 1 红松简介 | 第9-13页 |
| ·红松的地理分布 | 第9-10页 |
| ·红松的生物学特性 | 第10-11页 |
| ·红松的生活史特征 | 第11页 |
| ·红松针阔混交林的异龄性特征 | 第11-12页 |
| ·红松的价值 | 第12-13页 |
| ·生态学价值 | 第12页 |
| ·经济学价值 | 第12-13页 |
| 2 ISSR 标记技术 | 第13-17页 |
| ·ISSR 标记技术的概述 | 第13页 |
| ·ISSR 标记技术的原理 | 第13-14页 |
| ·ISSR 标记技术的步骤 | 第14-15页 |
| ·引物设计 | 第14页 |
| ·模板 | 第14-15页 |
| ·反应体系 | 第15页 |
| ·循环参数（反应温度与时间） | 第15页 |
| ·PCR 产物的检测和数据统计分析 | 第15页 |
| ·ISSR 标记技术的应用 | 第15-17页 |
| ·遗传作图与基因定位 | 第15页 |
| ·亲缘关系和遗传多样性的研究 | 第15-16页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第16-17页 |
| 3 实验材料与方法 | 第17-26页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第17-19页 |
| ·试剂 | 第17-19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-25页 |
| ·红松总DNA 的提取 | 第19-20页 |
| ·DNA 浓度检测 | 第20页 |
| ·模板DNA 的纯化 | 第20页 |
| ·红松ISSR 引物的筛选 | 第20-21页 |
| ·ISSR-PCR 反应体系及条件 | 第21-25页 |
| ·数据统计和分析 | 第25-26页 |
| ·种群遗传结构及遗传多样性的分析 | 第25页 |
| ·聚类分析 | 第25-26页 |
| 4 实验结果与分析 | 第26-39页 |
| ·植物基因组提取结果 | 第26-27页 |
| ·粗提纯后的实验结果 | 第26-27页 |
| ·纯化后的实验结果 | 第27页 |
| ·ISSR 扩增结果 | 第27-39页 |
| ·多态位点比率 | 第27-34页 |
| ·用Shannon 和Nei′s 指数判定不同群体红松的遗传多样性 | 第34-35页 |
| ·红松群体内和群体间的遗传分化 | 第35-36页 |
| ·红松群体间的遗传距离和一致度及聚类分析 | 第36-39页 |
| 5 讨论 | 第39-45页 |
| ·关于植物基因组DNA 的提取 | 第39-40页 |
| ·ISSR-PCR 体系的建立 | 第40-41页 |
| ·模板对ISSR-PCR 的影响 | 第40页 |
| ·dNTP 浓度对ISSR-PCR 的影响 | 第40页 |
| ·Taq DNA 聚合酶用量对ISSR-PCR 的影响 | 第40-41页 |
| ·Mg~(2+) 浓度对ISSR-PCR 的影响 | 第41页 |
| ·退火温度对ISSR-PCR 的影响 | 第41页 |
| ·引物浓度对ISSR-PCR 的影响 | 第41页 |
| ·黑龙江天然红松林遗传多样性分析 | 第41-43页 |
| ·红松的遗传多样性 | 第41-42页 |
| ·红松种群的遗传分化和基因流 | 第42页 |
| ·聚类分析 | 第42-43页 |
| ·黑龙江省红松种群资源特点及恢复建议 | 第43页 |
| ·生物多样性就地保护的对策和建议 | 第43-45页 |
| ·自然保护区的建设和管理 | 第43页 |
| ·阻止红松物种灭绝、停止红松采伐 | 第43-44页 |
| ·重建原始红松林维护红松林的多样性 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |