| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第1章 实验研究 | 第13-43页 |
| 1.1 材料与方法 | 第13-24页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第13-16页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第16-24页 |
| 1.1.3 统计学分析 | 第24页 |
| 1.2 结果 | 第24-36页 |
| 1.2.1 大鼠的死亡率 | 第24-25页 |
| 1.2.2 VD改善大鼠GCI引起的神经功能缺损程度 | 第25-26页 |
| 1.2.3 VD减轻大鼠GCI引起的脑水肿 | 第26-27页 |
| 1.2.4 大鼠海马组织神经细胞形态学观察结果 | 第27-28页 |
| 1.2.5 VD减少大鼠海马CA1区神经细胞凋亡 | 第28-29页 |
| 1.2.6 VD增加大鼠海马组织VDR的表达 | 第29-30页 |
| 1.2.7 VD治疗后大鼠海马组织Caspase-3,Bcl-2和Bax表达的改变 | 第30-32页 |
| 1.2.8 VD治疗后大鼠海马组织p-ERK蛋白表达的改变 | 第32-34页 |
| 1.2.9 VD通过ERK信号通路抑制大鼠海马组织神经细胞凋亡 | 第34-36页 |
| 1.3 讨论 | 第36-39页 |
| 1.3.1 VD可以改善大鼠GCI后神经功能障碍 | 第36-37页 |
| 1.3.2 VD通过抑制海马神经细胞凋亡改善大鼠GCI后神经功能障碍 | 第37-38页 |
| 1.3.3 VD通过ERK信号通路抑制大鼠海马GCI后海马神经细胞凋亡 | 第38-39页 |
| 1.4 结论 | 第39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 第2章 综述 维生素D与脑血管病关系的研究进展 | 第43-56页 |
| 2.1 VD的生理作用 | 第43-44页 |
| 2.2 VD与脑血管病的流行病学相关研究 | 第44-45页 |
| 2.3 VD在脑血管病中的神经保护作用 | 第45-46页 |
| 2.4 VD影响脑血管病可能的作用机制 | 第46-50页 |
| 2.4.1 VD与高血压 | 第46-47页 |
| 2.4.2 VD与肥胖 | 第47-48页 |
| 2.4.3 VD与胰岛素敏感性 | 第48页 |
| 2.4.4 VD与血脂异常 | 第48-49页 |
| 2.4.5 VD与心血管疾病 | 第49-50页 |
| 2.5 总结与展望 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 导师简介 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59-61页 |
| 学位论文数据集 | 第61页 |
