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g-C3N4前驱体重整及复合光催化材料构建提高光催化活性

中文摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第13-32页
    1.1 研究背景第13-14页
    1.2 半导体光催化简介第14-19页
        1.2.1 半导体光催化的基本原理第15-16页
        1.2.2 光催化分解水第16-17页
        1.2.3 光催化CO_2还原第17-18页
        1.2.4 光催化污染物降解第18-19页
    1.3 类石墨相氮化碳(g-C_3N_4)研究进展第19-29页
        1.3.1 g-C_3N_4的晶体结构和制备方法第20-21页
        1.3.2 g-C_3N_4的改性第21-28页
        1.3.3 g-C_3N_4的应用第28-29页
    1.4 论文选题依据及研究内容第29-32页
        1.4.1 论文选题依据第29-30页
        1.4.2 研究内容第30-32页
第二章 实验方法第32-39页
    2.1 主要试剂及原材料第32-33页
    2.2 实验仪器第33页
    2.3 测试表征方法第33-36页
        2.3.1 X射线粉末衍射(XRD)第33页
        2.3.2 傅利叶红外光谱(FTIR)第33-34页
        2.3.3 扫描电镜(SEM)第34页
        2.3.4 透射电镜(TEM)第34页
        2.3.5 扫描隧道显微镜(AFM)第34页
        2.3.6 X射线光电子能谱分析(XPS)第34页
        2.3.7 紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)第34页
        2.3.8 光致荧光发光光谱(PL)第34-35页
        2.3.9 时间分辨荧光光谱(FL)第35页
        2.3.10 比表面积及孔径分析仪(BET-BJH)第35页
        2.3.11 表面光电压谱(SPV)第35页
        2.3.12 有机元素分析(OEA)第35页
        2.3.13 总有机碳分析(TOC)第35页
        2.3.14 固态核磁共振技术(SSNMR)第35页
        2.3.15 热重-差示扫描量热仪(TG-DSC)第35页
        2.3.16 电子自旋共振光谱(ESR)第35-36页
        2.3.17 纳米颗粒分析仪(Zeta电位)第36页
    2.4 光催化活性评估方法第36-39页
        2.4.1 光催化降解液相污染物第36页
        2.4.2 光催化降解气相污染物第36-37页
        2.4.3 光催化分解水产氢第37-38页
        2.4.4 光催化CO_2还原第38-39页
第三章 前驱体重整策略合成不同形貌g-C_3N_4光催化材料第39-63页
    3.1 引言第39-40页
    3.2 超薄多孔N掺杂纳米片组装的三维g-C_3N_4的制备、测试表征和机理分析第40-52页
        3.2.1 超薄多孔N掺杂纳米片组装的三维g-C_3N_4的制备方法第40-41页
        3.2.2 超薄多孔N掺杂纳米片组装的三维g-C_3N_4的测试表征第41-42页
        3.2.3 超薄多孔N掺杂纳米片组装的三维g-C_3N_4的结果与讨论第42-52页
            3.2.3.1 前驱体重整法制备三维g-C_3N_4的结构及组成第42-47页
            3.2.3.2 前驱体重整法制备三维g-C_3N_4的光催化活性第47-49页
            3.2.3.3 前驱体重整法制备三维g-C_3N_4的光催化机理分析第49-52页
    3.3 套筒状g-C_3N_4的制备、测试表征和机理分析第52-61页
        3.3.1 套筒状g-C_3N_4的制备方法第52-53页
        3.3.2 套筒状g-C_3N_4的测试表征第53页
        3.3.3 套筒状g-C_3N_4的结果与讨论第53-61页
            3.3.3.1 前驱体重整法制备套筒状g-C_3N_4的结构及组成第53-56页
            3.3.3.2 前驱体重整法制备套筒状g-C_3N_4的光催化活性第56-58页
            3.3.3.3 前驱体重整法制备套筒状g-C_3N_4的光催化机理分析第58-61页
    3.4 本章小结第61-63页
第四章 基于晶面复合控制合成BiOI/g-C_3N_4和g-C_3N_4/Bi_4O_5I_2复合光催化材料第63-93页
    4.1 引言第63-64页
    4.2 晶面耦合BiOI/g-C_3N_4的制备、测试表征和机理分析第64-81页
        4.2.1 晶面耦合BiOI/g-C_3N_4的制备方法第65-66页
        4.2.2 晶面耦合BiOI/g-C_3N_4的测试表征第66页
        4.2.3 晶面耦合BiOI/g-C_3N_4的结果与讨论第66-81页
            4.2.3.1 晶面耦合BiOI/g-C_3N_4的结构及组成第66-74页
            4.2.3.2 晶面耦合BiOI/g-C_3N_4的光催化活性第74-75页
            4.2.3.3 晶面耦合BiOI/g-C_3N_4的光催化机理分析第75-81页
    4.3 g-C_3N_4/Bi_4O_5I_2的制备、测试表征和机理分析第81-91页
        4.3.1 g-C_3N_4/Bi_4O_5I_2的制备方法第81-82页
        4.3.2 g-C_3N_4/Bi_4O_5I_2的测试表征第82页
        4.3.3 g-C_3N_4/Bi_4O_5I_2的结果与讨论第82-91页
            4.3.3.1 g-C_3N_4/Bi_4O_5I_2的结构及组成第82-88页
            4.3.3.2 g-C_3N_4/Bi_4O_5I_2的光催化活性第88-89页
            4.3.3.3 g-C_3N_4/Bi_4O_5I_2的光催化机理分析第89-91页
    4.4 本章小结第91-93页
第五章 Z结构BiVO_4/g-C_3N_4复合光催化材料的制备及性能研究第93-108页
    5.1 引言第93-94页
    5.2 Z结构BiVO_4/g-C_3N_4的制备方法第94页
    5.3 Z结构BiVO_4/g-C_3N_4的测试表征第94-95页
    5.4 Z结构BiVO_4/g-C_3N_4的结果与讨论第95-106页
        5.4.1 Z结构BiVO_4/g-C_3N_4的结构及组成第95-99页
        5.4.2 Z结构BiVO_4/g-C_3N_4的光催化活性第99-101页
        5.4.3 Z结构BiVO_4/g-C_3N_4的光催化机理分析第101-106页
    5.5 本章小结第106-108页
第六章 原位合成CeO_2/g-C_3N_4和g-C_3N_4/Ag_2CO_3复合光催化材料第108-128页
    6.1 引言第108页
    6.2 CeO_2/g-C_3N_4的制备、测试表征和机理分析第108-119页
        6.2.1 CeO_2/g-C_3N_4的制备方法第109页
        6.2.2 CeO_2/g-C_3N_4的测试表征第109页
        6.2.3 CeO_2/g-C_3N_4的结果与讨论第109-119页
            6.2.3.1 原位共热解法制备CeO_2/g-C_3N_4的结构及组成第109-113页
            6.2.3.2 原位共热解法制备CeO_2/g-C_3N_4的光催化活性第113-115页
            6.2.3.3 原位共热解法制备CeO_2/g-C_3N_4的光催化机理分析第115-119页
    6.3 g-C_3N_4/Ag_2CO_3的制备、测试表征和机理分析第119-127页
        6.3.1 g-C_3N_4/Ag_2CO_3的制备方法第120页
        6.3.2 g-C_3N_4/Ag_2CO_3的测试表征第120页
        6.3.3 g-C_3N_4/Ag_2CO_3的结果与讨论第120-127页
            6.3.3.1 原位共沉淀法制备g-C_3N_4/Ag_2CO_3的结构及组成第120-124页
            6.3.3.2 原位共沉淀法制备g-C_3N_4/Ag_2CO_3的光催化活性第124-125页
            6.3.3.3 原位共沉淀法制备g-C_3N_4/Ag_2CO_3的光催化机理分析第125-127页
    6.4 本章小结第127-128页
第七章 结论第128-131页
    7.1 主要结论第128-129页
    7.2 论文的创新点及意义第129-130页
    7.3 存在的问题及展望第130-131页
致谢第131-133页
参考文献第133-144页
附录第144-150页
    1、攻读博士学位期间发表论文情况第144-149页
    2、攻读博士学位期间获得奖励情况第149页
    3、参加科研项目情况第149页
    4、申请专利情况第149-150页
    5、个人简介第150页

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