摘要 | 第3-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
前言 | 第16-40页 |
1 乳腺癌流行病学及筛查现状 | 第16-19页 |
2 乳腺癌的治疗概况 | 第19-27页 |
3 乳腺癌相关的肿瘤标志物 | 第27-30页 |
4 新辅助化疗在乳腺癌中的应用 | 第30-33页 |
5 循环肿瘤细胞检测的意义 | 第33-40页 |
第一部分 乳腺癌临床病理特征与预后的关系 | 第40-57页 |
1 资料和方法 | 第41-49页 |
1.1 收集病人 | 第41页 |
1.2 临床分期 | 第41-43页 |
1.3 常规病理 | 第43-45页 |
1.4 石蜡切片人工苏木素和伊红(HE)染色 | 第45页 |
1.5 免疫组织化学 | 第45-48页 |
1.6 随访 | 第48-49页 |
1.7 统计学处理 | 第49页 |
2 结果 | 第49-52页 |
2.1 入组患者基线 | 第49页 |
2.2 病理类型评估 | 第49-50页 |
2.3 总体生存情况 | 第50页 |
2.4 单因素分析 | 第50-52页 |
2.5 多因素分析 | 第52页 |
3 讨论 | 第52-56页 |
小结 | 第56-57页 |
第二部分 不同病理特征的乳腺癌对新辅助化疗的临床反应研究 | 第57-65页 |
1 资料与方法 | 第57-60页 |
1.1 收集病人 | 第57-58页 |
1.2 治疗方法 | 第58页 |
1.3 疗效评价 | 第58-59页 |
1.4 毒副反应指标 | 第59-60页 |
1.5 统计学方法采用SPSS19.0软件行χ~2检验进行统计学分析。 | 第60页 |
2 结果 | 第60-62页 |
2.1 新辅助化疗临床疗效 | 第60-61页 |
2.2 不良反应 | 第61-62页 |
3 讨论 | 第62-64页 |
小结 | 第64-65页 |
第三部分 循环肿瘤细胞评价乳腺癌新辅助化疗短期和长期疗效的预测价值 | 第65-79页 |
1 病人和方法 | 第66-69页 |
1.1 病人收集 | 第66页 |
1.2 治疗方案 | 第66-67页 |
1.3 样本采集和免疫组织化学 | 第67页 |
1.4 提取循环肿瘤细胞和抗体标记 | 第67-68页 |
1.5 固体肿瘤反应评价标准(RECIST) | 第68-69页 |
1.6 随访 | 第69页 |
1.7 统计学分析 | 第69页 |
2 结果 | 第69-75页 |
2.1 T0,T1及T2期循环肿瘤细胞计数和他们与化疗临床反应的相关性 | 第69-70页 |
2.2 T0期CTCs计数对化疗的临床反应的预测 | 第70-71页 |
2.3 T0期CTCs计数与乳腺癌患者临床病理特征的关系 | 第71-72页 |
2.4 kaplan-meier法确定影响乳腺癌患者DFS和OS的因素 | 第72-74页 |
2.5 Cox回归分析方法确定乳腺癌预后的因素 | 第74-75页 |
3 讨论 | 第75-77页 |
小结 | 第77-79页 |
全文总结 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-90页 |
攻读学位期间成果 | 第90-91页 |
致谢 | 第91-92页 |