| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 主要符号对照表 | 第10-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-19页 |
| 1.1 子痫前期 | 第11-14页 |
| 1.1.1 子痫前期概论 | 第11页 |
| 1.1.2 子痫前期的发病机制 | 第11-14页 |
| 1.2 DNA甲基化 | 第14-15页 |
| 1.3 TET蛋白 | 第15-17页 |
| 1.3.1 TET蛋白与胚胎发育 | 第16页 |
| 1.3.2 TET蛋白与癌症 | 第16-17页 |
| 1.4 子痫前期与DNA甲基化和去甲基化 | 第17页 |
| 1.5 本文研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 1.6 实验路线图 | 第18-19页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第19-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.1.1 细胞和组织 | 第19页 |
| 2.1.2 实验耗材 | 第19页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第19-20页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第19-20页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-28页 |
| 2.3.1 胎盘组织的收集及处理 | 第20页 |
| 2.3.2 细胞培养和转染 | 第20-21页 |
| 2.3.3 RNA提取及qPCR | 第21-22页 |
| 2.3.4 总蛋白提取、浓度测定及WesternBlot | 第22-23页 |
| 2.3.5 慢病毒的包装和感染 | 第23-24页 |
| 2.3.6 细胞侵袭实验 | 第24-25页 |
| 2.3.7 细胞增殖实验 | 第25页 |
| 2.3.8 重亚硫酸盐的测序法 | 第25-26页 |
| 2.3.9 双荧光素酶报告基因检测 | 第26页 |
| 2.3.10 染色质免疫共沉淀 | 第26页 |
| 2.3.11 免疫组织化学染色 | 第26-28页 |
| 第3章 实验结果与分析 | 第28-39页 |
| 3.1 临床样本的基本特征 | 第28页 |
| 3.2 TET2蛋白与5hmC在人胎盘中的表达 | 第28-29页 |
| 3.3 TET2对滋养层细胞HTR8的影响 | 第29-31页 |
| 3.3.1 TET2对滋养层细胞HTR8增殖的影响 | 第30页 |
| 3.3.2 TET2对滋养层细胞HTR8迁移的影响 | 第30-31页 |
| 3.3.3 TET2对滋养层细胞HTR8侵袭的影响 | 第31页 |
| 3.4 TET2影响HTR8细胞侵袭与迁移的分子机制 | 第31-36页 |
| 3.4.1 TET2对滋养层细胞HTR8分泌血管生成因子的影响 | 第31-32页 |
| 3.4.2 TET2在HTR8细胞中对MMP9表达与分泌的影响 | 第32-33页 |
| 3.4.3 PE患者胎盘组织中MMP9的表达 | 第33-34页 |
| 3.4.4 TET2对MMP9启动子区甲基化的影响 | 第34-35页 |
| 3.4.5 TET2作为MMP9基因表达的转录因子 | 第35页 |
| 3.4.6 PE患者胎盘组织中MMP9启动子区-233位点的甲基化状态 | 第35-36页 |
| 3.5 维生素C对TET2的影响 | 第36-39页 |
| 3.5.1 维生素C对滋养层细胞侵袭与迁移能力的影响 | 第36-37页 |
| 3.5.2 维生素C对MMP9mRNA的影响 | 第37页 |
| 3.5.3 维生素C对MMP9蛋白的影响 | 第37页 |
| 3.5.4 维生素C对MMP9启动子甲基化的影响 | 第37-39页 |
| 第4章 讨论 | 第39-42页 |
| 第5章 结论与展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-55页 |
| 附录A | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-59页 |
| 在学期间的科研情况 | 第59页 |
